Aloxistatin (E64d) 是一种不可逆的膜透过性半胱氨酸蛋白酶抑制剂,具有抑制血小板聚集的活性。研究表明,SARS-CoV-2病毒入侵依赖于半胱氨酸蛋白酶cathepsin L,而使用aloxistatin 处理可显著减少92.3%的SARS-CoV-2病毒颗粒对细胞的侵入。
靶点Target | Value |
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半胱氨酸蛋白酶 |
Aloxistatin 可以进入完整的血小板,并通过抑制钙蛋白酶而阻断蛋白质水解。此外,它还减弱了甲状旁腺激素诱导的细胞增殖,并抑制成骨细胞分化。
体内研究在不同动物模型中,Aloxistatin 表现出显著的效果:
一种半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。它能够渗透完整的细胞并阻断钙蛋白酶的活性,从而保护蛋白质激酶 C (PKC) 不受降解。E64d 还是 cathepsin B、cathepsin H 和 cathepsin L 的抑制剂。研究发现 E64-d 可以增强自然杀伤细胞和白细胞杀菌作用,并在 Xenopus 胚胎细胞中引起有丝分裂前期和中期的细胞周期阻滞。