D-环己基甘氨酸盐酸盐 | 56676-70-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-环己基甘氨酸盐酸盐
• 中文别名: 2-(环己基氨基)乙酸盐酸盐
• 英文名称: (S)-cyclohexylglycine-hydrochloride
• 英文别名: (R)-cyclohexylglycine hydrochloride；cyclohexylglycine hydrochloride；(D)-cyclohexylglycine hydrochloride；D-cyclohexylglycine hydrochloride；2-(Cyclohexylamino)acetic acid hydrochloride；2-(cyclohexylamino)acetic acid;hydrochloride
• CAS: 56676-70-1
• 化学式: C₈H₁₅NO₂*ClH
• mdl: MFCD16990652
• 分子量: 193.674
• InChiKey: QVQWXSBOYDWWPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-环己基甘氨酸盐酸盐 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (R)-cyclohexylglycine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-Cyclohexy1-1,3,2-oxazaborolidine chiral accessories

  摘要：

  具有公式I:1的化合物可以对亚手性酮进行选择性还原，生成手性二级醇。其中，两个R2基团相同，分别是取代或未取代的芳香族、烷基、环烷基或芳基基团；而R3是氢原子或取代或未取代的烷基、芳香族、芳基基团或烷氧基团；其中，R2和R3基团上的取代基基本上是非反应性的。

  公开号：

  US20020038053A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甘氨酸 在 铂 氢气 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 D-环己基甘氨酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  4-Cyclohexy1-1,3,2-oxazaborolidine chiral accessories

  摘要：

  具有公式I:1的化合物可以对亚手性酮进行选择性还原，生成手性二级醇。其中，两个R2基团相同，分别是取代或未取代的芳香族、烷基、环烷基或芳基基团；而R3是氢原子或取代或未取代的烷基、芳香族、芳基基团或烷氧基团；其中，R2和R3基团上的取代基基本上是非反应性的。

  公开号：

  US20020038053A1

文献信息

• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20020045747A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  公开了抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此可用于治疗阿尔茨海默病。还公开了包含抑制β-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物预防性和治疗性治疗阿尔茨海默病的方法。
• Methods of treating hepatitis C virus
  申请人：Gupta K. Samir

  公开号：US20060276406A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Methods for preventing, ameliorating or treating one or more symptoms of Hepatitis C virus (HCV), modulating HCV protease activity and/or inhibiting cathepsin activity in a subject, wherein the methods comprise administering to a subject in need of such treatment a dosage formulation containing at least one compound of Formulae I-XXVI herein, wherein the dosage formulation is capable of maintaining an average Cmin plasma concentration of the compound at or above 10 ng/ml.

  预防、改善或治疗丙型肝炎病毒（HCV）的一个或多个症状的方法，调节受试者中的HCV蛋白酶活性和/或抑制半胱氨酸蛋白酶活性，其中所述方法包括向需要此类治疗的受试者施用含有本文中的至少一种I-XXVI式化合物的剂量配方，其中剂量配方能够维持化合物的平均Cmin血浆浓度在或高于10 ng/ml。
• Methods for treating hepatitis C
  申请人：Albrecht K. Janice

  公开号：US20060276405A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Methods of treating hepatitis C are provided comprising using a therapeutically effective amount of at least one novel hepatitis C (“HCV”) protease inhibitor or, alternatively, at least one antiviral or immuno-modulating HCV agent, which is not an HCV protease inhibitor, for a first treatment period. Subsequently, a combination of the at least one novel hepatitis C (“HCV”) protease inhibitor and the at least one antiviral or immuno-modulating HCV agent are administered in a therapeutically effective amount for a second treatment period. The methods are provided for treating a wide variety of diseases, disorders and symptoms associated with hepatitis C virus by modulating the activity of HCV protease (for example HCV NS3/NS4a serine protease) in a subject.

  提供了治疗丙型肝炎的方法，包括使用至少一种新型丙型肝炎（“HCV”）蛋白酶抑制剂的治疗有效量，或者选择至少一种不是HCV蛋白酶抑制剂的抗病毒或免疫调节HCV药物，用于第一治疗期。随后，在第二治疗期内以治疗有效量给予至少一种新型丙型肝炎（“HCV”）蛋白酶抑制剂和至少一种抗病毒或免疫调节HCV药物的组合。这些方法用于通过调节受试者中HCV蛋白酶（例如HCV NS3/NS4a丝氨酸蛋白酶）的活性来治疗与丙型肝炎病毒相关的各种疾病、疾病和症状。
• Medicaments and methods combining a HCV protease inhibitor and an AKR competitor
  申请人：Ghosal Anima

  公开号：US20060276404A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Disclosed are medicaments, pharmaceutical compositions, pharmaceutical kits, and methods based on combinations of a hepatitis C virus (HCV) protease inhibitor and an aldo-keto reductase (AKR) competitor, for concurrent or consecutive administration in treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of HCV, treating disorders associated with HCV, or inhibiting cathepsin activity in a subject.

  揭示了基于丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂和醛酮还原酶（AKR）竞争剂的组合的药物、药物组合物、药物套装和方法，用于同时或连续给药以治疗、预防或缓解HCV的一个或多个症状，治疗与HCV相关的疾病，或抑制受试者体内的半胱氨酸蛋白酶活性。
• Liver/plasma concentration ratio for dosing hepatitis C virus protease inhibitor
  申请人：White E. Ronald

  公开号：US20070021351A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Compositions and therapeutic combinations are provided including at least one compound selected from the group consisting of compounds of Formulae I to XXVI as defined herein as well as methods of treatment, prevention or amelioration of one or more symptoms of hepatitis C, treating disorders associated with HCV virus, modulating activity of HCV protease, in which liver to plasma concentration ratio of the compound ranges from about 2:1 to about 10:1.

  提供了包括至少一种从本文中定义的I到XXVI式化合物组中选择的化合物的组合物和治疗组合，以及治疗、预防或改善丙型肝炎的一个或多个症状的方法，治疗与HCV病毒相关的疾病，调节HCV蛋白酶活性，其中化合物的肝脏到血浆浓度比范围约为2:1至约为10:1。