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1,3-diphenyl-1-octanone | 2124-77-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-1-octanone
英文别名
(+/-)-1,3-Diphenyl-octan-1-on;1,3-Diphenyloctan-1-one
1,3-diphenyl-1-octanone化学式
CAS
2124-77-8
化学式
C20H24O
mdl
——
分子量
280.41
InChiKey
BPWARGBXUDWRIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Tandem Addition β-Lithiation−Alkylation Sequence on α,β-Unsaturated Aldehydes
    作者:Norma Sbarbati Nudelman、Graciela V. García
    DOI:10.1021/jo005698d
    日期:2001.2.1
    isotopic exchange reactions and trapping of two intermediates, provide clues on the several mechanistic steps of this new reaction. Extended studies revealed that beta-alkyl-substituted alpha,beta-unsaturated aldehydes and aliphatic lithium reagents did not afford good yields of the tandem reaction products, while aromatic lithium reagents gave good results. The aggregation features of the aryllithium
    最近报道了(E)-肉桂醛1a与苯基锂之间的串联反应,得到β-取代的二氢查耳酮。反应混合物的NMR光谱研究以及同位素交换反应和两种中间体的捕集为该新反应的几个机理步骤提供了线索。扩展的研究表明,β-烷基取代的α,β-不饱和醛和脂肪族锂试剂不能提供串联反应产物的良好收率,而芳香族锂试剂则能提供良好的结果。芳基锂试剂的聚集特征和扩展的带电离域作用被认为可促进β-选择性。该方法为合成多种β-烷基取代的二氢查耳酮提供了便利的途径。
  • Lespagnol,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1507 - 1508
    作者:Lespagnol,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Yang, Danfeng Huang Yihua; Wang, Jin-Xian; Hu, Yulai, Journal of Chemical Research - Part S, 2002, # 2, p. 79 - 81
    作者:Yang, Danfeng Huang Yihua、Wang, Jin-Xian、Hu, Yulai
    DOI:——
    日期:——
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