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2-amino-5-(4-chlorophenyl)benzo[1',2':6,7]quinolino[2,3-d]pyrimidine-4,6,11[3H,5H,12H]trione | 1050432-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-5-(4-chlorophenyl)benzo[1',2':6,7]quinolino[2,3-d]pyrimidine-4,6,11[3H,5H,12H]trione
英文别名
5-Amino-9-(4-chlorophenyl)-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(10),3(8),4,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione;5-amino-9-(4-chlorophenyl)-2,4,6-triazatetracyclo[8.8.0.03,8.012,17]octadeca-1(10),3(8),4,12,14,16-hexaene-7,11,18-trione
2-amino-5-(4-chlorophenyl)benzo[1',2':6,7]quinolino[2,3-d]pyrimidine-4,6,11[3H,5H,12H]trione化学式
CAS
1050432-97-7
化学式
C21H13ClN4O3
mdl
——
分子量
404.812
InChiKey
GUWVMRFAEUEQIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛2-羟基-1,4-萘醌2,4-二氨基-6-羟基嘧啶乙二醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.07h, 以91%的产率得到2-amino-5-(4-chlorophenyl)benzo[1',2':6,7]quinolino[2,3-d]pyrimidine-4,6,11[3H,5H,12H]trione
    参考文献:
    名称:
    新的苯并的有效合成[1',2':6,7]喹啉并[2,3- d ] -嘧啶衍生物经由三组分微波辅助反应
    摘要:
    通过芳香醛,2-羟基萘-1,4-二酮和2,6-二氨基嘧啶的缩合反应合成了一系列苯并[1',2':6,7]喹啉基[2,3- d ]嘧啶衍生物乙酸和乙二醇(3:1,V:V)的混合溶剂中微波辐射下的-4--1。这种一锅法的优点是收率高(86-91%),后处理步骤简单且反应时间短(4-8min)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450452
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