ethyl 3-[(4-bromo-3-methoxyphenyl)amino]-3-phenylacrylate | 1000063-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(4-bromo-3-methoxyphenyl)amino]-3-phenylacrylate
• 英文别名: ethyl 3-(4-bromo-3-methoxyanilino)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 1000063-81-9
• 化学式: C₁₈H₁₈BrNO₃
• 分子量: 376.25
• InChiKey: BJLIJKJFLMIPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(4-bromo-3-methoxyphenyl)amino]-3-phenylacrylate 在 正己烷 作用下， 以 二苯醚-联苯共晶 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound 114 (86%)的产率得到6-bromo-7-methoxy-2-phenylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic compounds as antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的大环化合物：其中W，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，Ra，M，Z和环B的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。

  公开号：

  US08314062B2
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 ethyl 3-[(4-bromo-3-methoxyphenyl)amino]-3-phenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  公开号：

  EP2268285B1

文献信息

• Macrocyclic Compounds as Antiviral Agents
  申请人：Crescenzi Benedetta

  公开号：US20090312241A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I): wherein W, n, m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R a , M, Z and ring B are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising them, and their use for the treatment or prevention of infection by hepatitis C virus.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其中W，n，m，R1，R2，R3，R4，R5，Ra，M，Z和环B在此定义，以及其药学上可接受的盐，包括它们的制药组合物，以及它们用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的用途。
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US08377874B2

  公开（公告）日：2013-02-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染。
• Therapeutic compounds
  申请人：McCauley John A.

  公开号：US08591878B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R1, R3, R4, Ra, Rb, A, B, Z, M, W and n are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供了一类宏环化合物(I)的公式，其中R1、R3、R4、Ra、Rb、A、B、Z、M、W和n在此被定义，这些化合物可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J

  公开号：US20100286185A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及式(I)的大环化合物，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• Bismacrocyclic Inhibitors of Hepatitis C NS3/4a Protease
  作者：John A. McCauley、Michael T. Rudd、Kevin T. Nguyen、Charles J. McIntyre、Joseph J. Romano、Kimberly J. Bush、Sandor L. Varga、Charles W. Ross、Steven S. Carroll、Jillian DiMuzio、Mark W. Stahlhut、David B. Olsen、Terry A. Lyle、Joseph P. Vacca、Nigel J. Liverton

  DOI：10.1002/anie.200803298

  日期：2008.11.10