DL-3-氯丝氨酸甲酯盐酸盐 | 33646-31-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-3-氯丝氨酸甲酯盐酸盐
• 中文别名: Dl-3-氯丙氨酸甲酯盐酸盐
• 英文名称: 3-chloro-D,L-alanine methyl ester hydrochloride
• 英文别名: methyl 2-amino-3-chloropropionate hydrochloride；DL-3-chloroalanine methyl ester hydrochloride；methyl 2-amino-3-chloro-propionate；3-chloro-DL-alanine methyl ester; hydrochloride；3-Chlor-DL-alanin-methylester; Hydrochlorid；2-Amino-3-chlorpropionsaeuremethylester*HCl；Methyl 2-amino-3-chloropropanoate hydrochloride；methyl 2-amino-3-chloropropanoate;hydrochloride
• CAS: 33646-31-0
• 化学式: C₄H₈ClNO₂*ClH
• mdl: MFCD00038914
• 分子量: 174.027
• InChiKey: POPBCSXDEXRDSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126°C
• 溶解度：
  二氯甲烷（微量）、乙酸乙酯（微量）、甲醇（微量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.13
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 DL-3-氯丝氨酸甲酯盐酸盐 在 碳酸氢钠 作用下， 生成 Methyl 3-chloro-2-(ethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  改进的DL-丙氨酸合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00261a029
• 作为产物：
  描述：

  DL-丝氨酸甲酯盐酸盐 在 molecular sieve 、 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 以62.6%的产率得到DL-3-氯丝氨酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cao, Yu; Christopherson, Richard I.; Elix, John A., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 903 - 912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of lactivicin analogues
  作者：Norikazu Tamura、Yoshihiro Matsushita、Kouichi Yoshioka、Michihiko Ochiai

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85956-1

  日期：1988.1

  Aza analogues of lactivicin (1), a recently discovered novel antibiotic, were prepared by an application of our earlier convenient synthesis of 1 and its derivatives. A 1-unsubstituted pyrazolidinone derivative bearing 2-aminothiazol-4-yl-(Z)-methoxyiminoacetyl group exhibited in vitro antibacterial activity.

  失活素（1）的氮杂类似物（一种最近发现的新型抗生素）是通过应用我们较早地方便合成1及其衍生物而制备的。带有2-氨基噻唑-4-基-（Z）-甲氧基亚氨基乙酰基的1-未取代的吡唑烷酮衍生物具有体外抗菌活性。
• The Synthesis of Two Phenacetin Metabolites
  作者：A. Focella、P. Heslin、S. Teitel

  DOI：10.1139/v72-326

  日期：1972.7.1

  A new metabolite of phenacetin was identified as 4-hydroxy-3-methylthioacetanilide (11). The synthesis of 11 and the isomeric 4-hydroxy-2-methylthioacetanilide (4) as well as that of the previously reported phenacetin metabolite 3-[(5-acetamido-2-hydroxyphenyl)thio]alanine (18) is described.

  鉴定出苯乙酸对乙酰氨基酚的新代谢产物为4-羟基-3-甲基硫代苯胺（11）。描述了11和同分异构体4-羟基-2-甲基硫代苯胺（4）的合成，以及先前报道的苯乙酸代谢产物3-[(5-乙酰氨基-2-羟基苯基)硫基]丙氨酸（18）的合成。
• METHOD FOR THE PRODUCTION OF RAMIPRIL
  申请人：BERK Holger

  公开号：US20090017509A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  An improved method for preparing ramipril is disclosed, and also an intermediate for use in the method.

  揭示了一种改进的制备雷米普利的方法，以及用于该方法的中间体。
• Processes for producing B-halogeno-a-amino-carboxylic acids and phenylcysteine derivatives and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20020082450A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  An industrially advantageous method of producing &bgr;-halogeno-&agr;-aminocarboxylic acids is provided. Methods are also provided of producing optically active N-protected-S-phenylcysteines having high optical purity and of intermediates thereof, respectively, in which the above production method is utilized. A method of producing &bgr;-halogeno-&agr;-aminocarboxylic acids or salts thereof is disclosed which comprises halogenating the hydroxyl group of a &bgr;-hydroxy-&agr;-aminocarboxylic acid (in which the basicity of the amino group in &agr;-position is not masked by the presence of a substituent on said amino group) or a salt thereof with an acid with a halogenating agent. A method of producing optically active N-protected-S-phenylcysteines represented by the general formula (3) or salts thereof is further disclosed which comprises applying the above production method to optically active serine or a salt thereof and then carrying out treatment with an amino-protecting agent and reaction with thiophenol under a basic condition. 1

  提供了一种工业上有利的制备&bgr;-卤代-&agr;-氨基羧酸的方法。还提供了制备高光学纯度N-保护-S-苯基半胱氨酸及其中间体的方法，其中利用上述生产方法。揭示了一种制备&bgr;-卤代-&agr;-氨基羧酸或其盐的方法，其包括使用酸和卤代试剂卤代&bgr;-羟基-&agr;-氨基羧酸（其中&agr;-位置的氨基基性未被氨基上的取代基掩盖）或其盐的羟基。还揭示了一种制备由通式（3）表示的光学活性N-保护-S-苯基半胱氨酸或其盐的方法，其包括将上述生产方法应用于光学活性丝氨酸或其盐，并在碱性条件下进行氨基保护剂的处理和与硫苯酚反应。
• Processes for producing &bgr;-halogeno-&agr;-amino-carboxylic acids and phenylcysteine derivatives and intermediates thereof
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06372941B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  An industrially advantageous method of producing &bgr;-halogeno-&agr;-aminocarboxylic acids is provided. Methods are also provided of producing optically active N-protected-S-phenylcysteines having high optical purity and of intermediates thereof, respectively, in which the above production method is utilized. A method of producing &bgr;-halogeno-&agr;-aminocarboxylic acids or salts thereof is disclosed which comprises halogenating the hydroxyl group of a &bgr;-hydroxy-&agr;-aminocarboxylic acid (in which the basicity of the amino group in &agr;-position is not masked by the presence of a substituent on said amino group) or a salt thereof with an acid with a halogenating agent. A method of producing optically active N-protected-S-phenylcysteines represented by the general formula (3) or salts thereof is further disclosed which comprises applying the above production method to optically active serine or a salt thereof and then carrying out treatment with an amino-protecting agent and reaction with thiophenol under a basic condition.

  本发明提供了一种工业上有利的制备&bgr;-卤代-&agr;-氨基羧酸的方法。还提供了制备高光学纯度的N-保护-S-苯基半胱氨酸及其中间体的方法，其中利用上述生产方法。本发明还揭示了一种制备&bgr;-卤代-&agr;-氨基羧酸或其盐的方法，包括用具有卤代作用的酸卤代&bgr;-羟基-&agr;-氨基羧酸（其中&agr;-位置的氨基基性未被该氨基上的取代基掩盖）或其盐的羟基。本发明还揭示了一种制备由通式（3）表示的光学活性N-保护-S-苯基半胱氨酸或其盐的方法，其中包括将上述生产方法应用于光学活性丝氨酸或其盐，然后在碱性条件下进行氨基保护剂的处理和与硫苯酚的反应。