DL-ALFA-甲基亮氨酸 | 144-24-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 亮氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-ALFA-甲基亮氨酸
• 中文别名: DL-Alpha-甲基亮氨酸；DL-α-甲基亮氨酸
• 英文名称: 2-amino-2,4-dimethylpentanoic acid
• 英文别名: α-methylleucine；DL-α-methylleucine；2-azaniumyl-2,4-dimethylpentanoate
• CAS: 144-24-1
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: ARSWQPLPYROOBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300 °C
• 沸点：
  236.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.016±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与不相容材料接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37,S39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  密封存储，应存放在阴凉、干燥的仓库中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-ALFA-甲基亮氨酸 以 sodium hydroxide 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2-methyl-(d,l)-leucine
  参考文献：
  名称：

  Tetrapeptide adamantyl amides

  摘要：

  这项发明涉及一种新型四肽脱氢胆甾烷酰胺，可用于治疗高血压。

  公开号：

  US04514332A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Benzylideneamino)-2,4-dimethylpentanenitrile 在 盐酸 作用下， 生成 DL-ALFA-甲基亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Rai,M. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 18, p. 273 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [2-(4-[1,3]dioxolan-2-yl-phenyl)-3-phenyl-[1,6]naphthyridin-5-yl]-hydrazine 在 盐酸 、 DL-ALFA-甲基亮氨酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 8-(4-aminomethyl-phenyl)-9-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-f][1,6]naphthyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/135627

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ARYL ETHER-BASE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES DE TYPE ARYLÉTHER-BASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015038112A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Aryl Ether-Base Kinase Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20130237555A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。
• Protease inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20030144175A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  The present invention provides 4-amino-azepan-3-one protease inhibitors and pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates thereof which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, novel intermediates of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia of malignancy; and metabolic bone disease, comprising inhibiting said bone loss or excessive cartilage or matrix degradation by administering to a patient in need thereof a compound of the present invention.

  本发明提供了4-氨基-氮杂七环-3-酮蛋白酶抑制剂及其药用可接受的盐、水合物和溶剂化物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，这些化合物的药物组合物，这些化合物的新中间体，以及治疗骨骼过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说，是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；恶性高钙血症；和代谢性骨病，包括通过向需要的患者施用本发明化合物来抑制骨质流失或过度软骨或基质降解。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF FUNGAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT D'INFECTIONS FONGIQUES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015164289A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Compositions and methods for the treatment of fungal infections including compounds containing a chemotaxis receptor ligand moiety and a polyene antifungal agent moiety are disclosed. In particular, compounds containing a polyene antifungal agent and a formyl peptide receptor ligand can be used in the treatment of fungal infections caused by a fungus of the genus Aspergillus or Candida.

  揭示了用于治疗真菌感染的化合物和方法，包括含有趋化受体配体基团和聚烯抗真菌剂基团的化合物。具体来说，含有聚烯抗真菌剂和甲酰肽受体配体的化合物可用于治疗由曲霉属或白念珠菌属真菌引起的真菌感染。
• FUSED PYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20180141956A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般可抑制AAK1（适配器相关激酶1）的化合物，包括这些化合物的组合物，以及抑制AAK1的方法。

表征谱图