DL-9-蒽基丙氨酸 | 76932-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: DL-9-蒽基丙氨酸
• 中文别名: 3-(9-蒽基)-DL-丙氨酸
• 英文名称: DL-β-Anthracen-(9)-yl-α-alanin
• 英文别名: 2-Amino-3-(9-anthryl)propanoic acid；2-amino-3-anthracen-9-ylpropanoic acid
• CAS: 76932-40-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: MRVJUNXMEDRMRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-Anthracen-9-yl-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid	190319-98-3	C22H23NO4	365.429

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 DL-9-蒽基丙氨酸 在 aq. alkali 作用下， 生成 3-Anthracen-9-yl-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on cyclic dipeptides, I: Aryl modifications ofcyclo-[Phe-His]

  摘要：

  Seven new cyclic dipeptides have been synthesized and tested for their applicability as tools to elucidate the mechanism of formation of mandelonitrile with (SS)-cyclo-[Phe-His] type catalysts. Conformational analyses based on H-1 NMR spectra are presented for all prepared cyclic dipeptides.

  DOI：

  10.1007/bf00807581
• 作为产物：
  描述：

  (Anthracenyl-(9)-methyl)-acetamino-malonsaeure-dimethylester 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 DL-9-蒽基丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  [关于DL-BETA-（9-蒽基）-α-丙氨酸盐酸盐的制备]。

  摘要：

  DOI：

  10.1515/bchm2.1965.340.1-2.95

文献信息

• [EN] NOVEL RADIOLABELLED CXCR4-TARGETING COMPOUNDS FOR DIAGNOSIS AND THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS RADIOMARQUÉS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES CIBLANT CXCR4
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2020210919A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This application relates to compounds of Formula (I): [targeting peptide]-N(R1)-X1(R2)L1-[linker]-RX n1 (I). The targeting peptide is cyclo[L-Phe-L-Tyr-L-Lys(iPr)-D-Arg-L-2-Nal-Gly-D-Glu]-L-Lys(iPr). R1 is H or methyl. X1 is an optionally substituted C1-C15 hydrocarbon optionally comprising heteroatoms. R2 is C(O)OH or C(O)NH2. L1 is a linkage (thiolether, amide, maleimide-thiol, triazole). The linker has a net negative charge at physiological pH and is a linear or branched chain of 1-10 units of X2L2 and/or X2(L2)2, wherein: each X2 is, independently, an optionally substituted C1-C15 hydrocarbon optionally comprising heteroatoms; and each L2 is a linkage. The linker optionally further comprises an albumin binder bonded to an L2. Each RX is a radiolabelling group linked through a separate L2, selected from: a metal chelator; a prosthetic group containing trifluoroborate (BF3); or a prosthetic group containing a silicon-fluorine-acceptor moiety. The compounds may be useful for imaging CXCR4-expressing tissues or for treating CXCR4-associated diseases or conditions (e.g. cancer).

  这个应用涉及到Formula (I)的化合物：[靶向肽]-N(R1)-X1(R2)L1-[连接物]-RX n1 (I)。靶向肽是cyclo[L-Phe-L-Tyr-L-Lys(iPr)-D-Arg-L-2-Nal-Gly-D-Glu]-L-Lys(iPr)。R1是H或甲基。X1是一个可选择地取代的含有杂原子的C1-C15烃。R2是C(O)OH或C(O)NH2。L1是一个连接物（硫醚、酰胺、马来酰亚胺-硫醇、三唑）。连接物在生理pH下具有净负电荷，是由1-10个X2L2和/或X2(L2)2的线性或支链构成，其中：每个X2独立地是一个可选择地取代的含有杂原子的C1-C15烃；每个L2是一个连接物。连接物可选择地进一步包括与L2结合的白蛋白结合剂。每个RX是通过单独的L2连接的放射标记基团，选自：金属螯合剂；含三氟硼酸盐（BF3）的假体基团；或含硅-氟受体基团的假体基团。这些化合物可能对于成像CXCR4表达组织或治疗与CXCR4相关的疾病或症状（如癌症）有用。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• [EN] RADIOLABELED BOMBESIN-DERIVED COMPOUNDS FOR IN VIVO IMAGING OF GASTRIN-RELEASING PEPTIDE RECEPTOR (GRPR) AND TREATMENT OF GRPR-RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS DÉRIVÉS DE LA BOMBÉSINE POUR L'IMAGERIE IN VIVO DU RÉCEPTEUR DU PEPTIDE LIBÉRANT DE LA GASTRINE (GRPR) ET TRAITEMENT DES TROUBLES LIÉS AU GRPR
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2021068051A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  There is provided bombesin-derived compounds of Formula Ia (RX-L-Xaa1-Gln-Trp-Ala-Val-Xaa2-His-Xaa3-ψ-Xaa4-NH2). RX comprises a radionuclide chelator or a trifluoroborate-containing prosthetic group. L is a linker. Xaa1 is D-Phe, Cpa (4-chlorophenylalanine), D-Cpa, Tpi (2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4b]indol-3-carboxylic acid), D-Tpi, Nal (naphthylalanine), or D-Nal. Xaa2 is Gly, N-methyl-Gly or D-Ala. Xaa3 is Leu, Pro, D-Pro, or Phe. Xaa4 is Pro, Phe, Tac (thiazolidine-4-carboxylic acid), Nle (norleucine), 4-oxa-L-Pro (oxazolidine-4-carboxylic acid). The symbol ψ represents a reduced peptide bond between Xaa3 and Xaa4 in which ψ is CH2-N when Xaa4 is Pro, Tac or 4-oxa-L-Pro, or ψ is CH2N(R) when Xaa4 is Phe or Nle wherein R is H or C1-C5 linear or branched alkyl. There is also provided the use of such compounds as imaging agents or therapeutic agents.

  提供了Formula Ia（RX-L-Xaa1-Gln-Trp-Ala-Val-Xaa2-His-Xaa3-ψ-Xaa4-NH2）的波美斯因衍生物。RX包括放射性同位素螯合剂或三氟硼酸酯含基团。L是连接剂。Xaa1是D-Phe，Cpa（4-氯苯丙氨酸），D-Cpa，Tpi（2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4b]吲哚-3-羧酸），D-Tpi，Nal（萘丙氨酸）或D-Nal。Xaa2是Gly，N-甲基-Gly或D-Ala。Xaa3是Leu，Pro，D-Pro或Phe。Xaa4是Pro，Phe，Tac（噻唑啉-4-羧酸），Nle（正癸氨酸），4-氧代-L-Pro（噁唑啉-4-羧酸）。符号ψ代表Xaa3和Xaa4之间的还原肽键，其中当Xaa4为Pro，Tac或4-氧代-L-Pro时，ψ为CH2-N，或当Xaa4为Phe或Nle时，ψ为CH2N(R)，其中R为H或C1-C5线性或支链烷基。还提供了将这些化合物用作成像剂或治疗剂的用途。
• [EN] RADIOLABELED COMPOUNDS TARGETING THE PROSTATE-SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN<br/>[FR] COMPOSÉS RADIOMARQUÉS CIBLANT L'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：PROVINCIAL HEALTH SERVICES AUTHORITY

  公开号：WO2020252598A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  A compound comprising a prostate specific membrane antigen (PSMA)-targeting moiety of the following formula or of a salt or a solvate thereof. R0 is O or S. Each of R1a, R1b and R1c may be –CO2H, –SO2H, –SO3H, –PO2H, or –PO3H2, for example. R2 may be methylene or a derivative thereof, propylene or a derivative thereof, or a derivative of ethylene, optionally substituted. R3 is a linker. When the PSMA-targeting moiety is linked to a radiolabeling group, the compound may be used as an imaging agent or therapeutic agent for PSMA-expressing diseases/conditions.

  一种化合物，包括以下结构式或其盐或溶剂化合物的前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向基团。R0为O或S。R1a、R1b和R1c中的每一个可以是-CO2H、-SO2H、-SO3H、-PO2H或-PO3H2，例如。R2可以是亚甲基或其衍生物、丙烯基或其衍生物，或乙烯的衍生物，可选择性地取代。R3是一个连接基。当PSMA靶向基团与放射标记基团连接时，该化合物可用作PSMA表达疾病/病况的成像剂或治疗剂。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS WITH DUAL ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À DOUBLE ACTIVITÉ
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2017042805A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The invention generally relate to novel compounds and uses thereof in preventing antifouling by unicellular organisms and in attracting cells from multicellular organisms.

  这项发明通常涉及新化合物及其在防止单细胞生物的污垢和吸引多细胞生物细胞方面的用途。