(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-3-Benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran | 912281-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-3-Benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran
• 英文别名: [(2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-(methoxymethoxy)-4a-methyl-3-phenylmethoxy-2-(2-phenylmethoxyethyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-2H-pyrano[3,2-b]pyran-7-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 912281-23-3
• 化学式: C₄₁H₆₈O₈Si₂
• 分子量: 745.157
• InChiKey: IDXCSPMUPGHAKV-ALRIMJCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-3-Benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran 在 咪唑 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 3-[(2S,3R,4aS,6R,7R,8R,8aS)-7-Benzyloxy-6-(2-benzyloxy-ethyl)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-8-methoxymethoxy-8a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl]-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  立体合成Isk毒素的IJK环段

  摘要：

  描述了耶司毒素的IJK环节的立体控制合成。由SmI 2介导的11的环化产生IJ环系统12作为唯一产物。K环部分的构建通过环氧醇20的酸催化环化来进行，以高度立体可控的方式提供IJK环链段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.027
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(2S,3S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-[(1S)-1-(methoxymethoxy)-2-oxoethyl]-2-methyloxan-3-yl]oxyprop-2-enoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 samarium diiodide 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,4aS,6S,7R,8aS)-3-Benzyloxy-2-(2-benzyloxy-ethyl)-7-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4-methoxymethoxy-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  立体合成Isk毒素的IJK环段

  摘要：

  描述了耶司毒素的IJK环节的立体控制合成。由SmI 2介导的11的环化产生IJ环系统12作为唯一产物。K环部分的构建通过环氧醇20的酸催化环化来进行，以高度立体可控的方式提供IJK环链段。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.027

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of the IJK ring segment of yessotoxin
  作者：Isao Kadota、Takashi Abe、Yuki Sato、Chizuko Kabuto、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.027

  日期：2006.9

  A stereocontrolled synthesis of the IJK ring segment of yessotoxin is described. Cyclization of 11 mediated by SmI2 gave the IJ ring system 12 as the sole product. Construction of the K ring moiety was performed by the acid catalyzed cyclization of epoxy alcohol 20 to afford the IJK ring segment in a highly stereocontrolled manner.

  描述了耶司毒素的IJK环节的立体控制合成。由SmI 2介导的11的环化产生IJ环系统12作为唯一产物。K环部分的构建通过环氧醇20的酸催化环化来进行，以高度立体可控的方式提供IJK环链段。