E-2-氯乙烯基叔丁基酮 | 71388-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: E-2-氯乙烯基叔丁基酮
• 英文名称: E-2-chlorovinyl t-butyl ketone
• 英文别名: 1t-chloro-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one；1t-Chlor-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-on；β-pivaloylvinyl chloride；1-Penten-3-one, 1-chloro-4,4-dimethyl-, (E)-；(E)-1-chloro-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 71388-72-2
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: SWRGXGUWAIPLSI-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-氯乙烯基叔丁基酮 在 乙醇 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Eberbach, Wolfgang; Roser, Joachim, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 11, p. 2797 - 2802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-氧戊醛 在 氯化亚砜 、 苯 作用下， 生成 E-2-氯乙烯基叔丁基酮
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 3024;engl.Ausg.S.3053

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidazolemethylphosphonium salts
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04104472A1

  公开（公告）日：1978-08-01

  New imidazolemethylphosphonium salts having a degradable group at the 2-position which are useful intermediates for preparing histamine H.sub.2 antagonists.

  新的在2位具有可降解基团的咪唑甲基膦盐，可用作制备组织胺H.sub.2拮抗剂的中间体。
• Substituted quinazoline compounds and methods of use thereof
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10351550B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or prodrug thereof, wherein R, R1, R2a, R2b, R2c, A, B, L1 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  本研究提供了具有抑制 G12C 突变 KRAS 蛋白活性的化合物。这些化合物具有以下结构 (I)： 或其药学上可接受的盐、立体异构体或原药，其中 R、R1、R2a、R2b、R2c、A、B、L1 和 E 如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及调节G12C突变型KRAS蛋白活性以治疗疾病（如癌症）的方法。
• Ketovinylierung von thiocarbonamiden und thioharnstoffen. Zur ambidenz der thioamidfunktion
  作者：R. Spitzner、D. Mielke、D. Scholz、W. Schroth、A. Preiss

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85072-2

  日期：1982.1
• Hauptmann,S.; Weisflog,J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1972, vol. 314, p. 353 - 364
  作者：Hauptmann,S.、Weisflog,J.

  DOI：——

  日期：——
• KATRITZKY A. R.; ABDALLAH M.; BAYYUK S.; BOLOURI A. M. A.; DENNIS N.; SAB+, POL. J. CHEM., 1979, 53, NO 1, 57-72
  作者：KATRITZKY A. R.、 ABDALLAH M.、 BAYYUK S.、 BOLOURI A. M. A.、 DENNIS N.、 SAB+

  DOI：——

  日期：——