3,3-di-p-tolyl-acrylic acid amide | 93816-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,3-di-p-tolyl-acrylic acid amide
• 英文别名: 3,3-Di-p-tolyl-acrylsaeure-amid；3,3-Bis(4-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 93816-69-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: PAWQGCDREZLQCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di-p-tolyl-acrylic acid amide 在 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到7-methyl-4-p-tolylquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-2-quinolones from 3,3-Diarylacrylamides through Intramolecular Copper-Catalyzed C–H Functionalization/C–N Bond Formation

  摘要：

  Free NH 3,3-diarylacrylamides are cyclized to substituted 2-quinolones in the presence of CuI, PPh3, and KO-t-Bu in o-xylene at 100 degrees C. The reaction proceeds through a C-H functionalization/C-N bond formation process. With unsymmetrical 3,3-diarylacrylamides, high selectivity is observed using substrates where the aromatic ring trans to the amide group bears o-methyl, -chloro, or -bromo substituents.

  DOI：

  10.1021/jo202427m
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 1,1-二(对甲苯)乙烯 生成 3,3-di-p-tolyl-acrylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Some Esters and Amides of β,β-Diarylacrylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01118a012