(E)-(4,4-dimethylhepta-1,6-dienyl)cyclopropane | 1171981-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-(4,4-dimethylhepta-1,6-dienyl)cyclopropane
• 英文别名: [(1E)-4,4-dimethylhepta-1,6-dienyl]cyclopropane
• CAS: 1171981-50-2
• 化学式: C₁₂H₂₀
• 分子量: 164.291
• InChiKey: KIQFRUODCNTJLM-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (环丙基甲基)三苯基溴化膦 、 3,3-二甲基-5-己醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-(4,4-dimethylhepta-1,6-dienyl)cyclopropane 、 (E)-(4,4-dimethylhepta-1,6-dienyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  使用Rh（I）催化的[（5 + 2）+1]环加成反应快速高效地合成hirsutene

  摘要：

  hirsutene的快速，高产正式合成已实现。该合成具有Rh（I）催化的[（5 + 2）+1]环加成反应，可构建双环环辛烯酮，该环辛烯酮可有效转化为双环二酮，该化合物是消旋烯的外消旋和不对称合成的高级中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.10.023

文献信息

• An expeditious and high-yield formal synthesis of hirsutene using Rh(I)-catalyzed [(5+2)+1] cycloaddition
  作者：Xiaohui Fan、Min-Xian Tang、Lian-Gang Zhuo、Yong Qiang Tu、Zhi-Xiang Yu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.10.023

  日期：2009.1

  An expeditious and high-yield formal synthesis of hirsutene has been achieved. This synthesis features Rh(I)-catalyzed [(5+2)+1] cycloaddition to construct a bicyclic cyclooctenone, which can be efficiently transformed to bicyclic diketone, an advanced intermediate for racemic and asymmetric syntheses of hirsutene.

  hirsutene的快速，高产正式合成已实现。该合成具有Rh（I）催化的[（5 + 2）+1]环加成反应，可构建双环环辛烯酮，该环辛烯酮可有效转化为双环二酮，该化合物是消旋烯的外消旋和不对称合成的高级中间体。