5-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazolin-2-one | 106728-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazolin-2-one
• 英文别名: 5-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-one；5-(3,5-dimethoxyphenyl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• CAS: 106728-68-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: OPKUUZQWVVYZQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-one derivatives: a carbon dioxide route (CDR)

  摘要：

  描述了直接使用温室气体CO₂获得一系列5-取代-3（H）-1,3,4-噁二唑-2-酮衍生物的访问。

  DOI：

  10.1039/c5ra08910g

文献信息

• Baumgarten, Henry E.; Hwang, Deng-Ruey; Rao, T. N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 945 - 949
  作者：Baumgarten, Henry E.、Hwang, Deng-Ruey、Rao, T. N.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 5-substituted-3H-[1,3,4]-oxadiazol-2-one derivatives: a carbon dioxide route (CDR)
  作者：M. Brahmayya、Shenghong A. Dai、S.-Y. Suen

  DOI：10.1039/c5ra08910g

  日期：——

  Access to a series of 5-substituted-3(H)-1,3,4-oxadiazole-2-one derivatives is described directly using the greenhouse gas CO₂.

  描述了直接使用温室气体CO₂获得一系列5-取代-3（H）-1,3,4-噁二唑-2-酮衍生物的访问。