hamachilobene B | 116359-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: hamachilobene B
• 英文别名: [(3R,4aS,6R,6aR,8S,10aS,10bR)-6-acetyloxy-3-ethenyl-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-5-oxo-1,2,6,6a,8,9,10,10b-octahydrobenzo[f]chromen-8-yl] acetate
• CAS: 116359-99-0
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: NTWNEDDMBHPYAY-OSHVOQOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hamachilobene B 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3aS,3bS,5R,7aR,7bS,10S,11aR,11bR)-2,2,3b,5,7b,11,11-Heptamethyl-5-vinyl-dodecahydro-1,3,4-trioxa-cyclopenta[l]phenanthren-10-ol
  参考文献：
  名称：

  来自地衣 Frullania hamachiloba 的拉丹型二萜类化合物

  摘要：

  摘要 从附生地衣 Frullania hamachiloba 中分离出五种新的劳巴丹型二萜类化合物，命名为 hamachilobenes AE，连同 γ-环木香内酯及其绝对立体结构，通过 NMR 和 CD 光谱的组合确定为manoyloxide 衍生物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80444-8
• 作为产物：
  描述：

  hamachilobene A 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2 mg的产率得到hamachilobene B
  参考文献：
  名称：

  来自地衣 Frullania hamachiloba 的拉丹型二萜类化合物

  摘要：

  摘要 从附生地衣 Frullania hamachiloba 中分离出五种新的劳巴丹型二萜类化合物，命名为 hamachilobenes AE，连同 γ-环木香内酯及其绝对立体结构，通过 NMR 和 CD 光谱的组合确定为manoyloxide 衍生物。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(88)80444-8

文献信息

• TOYOTA, MASAO;NAGASHIMA, FUMIHIRO;ASAKAWA, YOSHINORI, PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 6, C. 1789-1793
  作者：TOYOTA, MASAO、NAGASHIMA, FUMIHIRO、ASAKAWA, YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——
• Labdane type diterpenoids from the liverwort Frullania hamachiloba
  作者：Masao Toyota、Fumihiro Nagashima、Yoshinori Asakawa

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80444-8

  日期：1988.1

  Abstract Five new labdane-type diterpenoids named hamachilobenes A-E have been isolated from the epiphytic liverwort Frullania hamachiloba , together with γ-cyclocostunolide and their absolute stereostructures determined to be manoyloxide derivatives by a combination of NMR and CD spectra.

  摘要 从附生地衣 Frullania hamachiloba 中分离出五种新的劳巴丹型二萜类化合物，命名为 hamachilobenes AE，连同 γ-环木香内酯及其绝对立体结构，通过 NMR 和 CD 光谱的组合确定为manoyloxide 衍生物。