(2S,6R,10R)-2,6,10,14-tetramethyl-1,2-pentadecanediol | 115729-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,6R,10R)-2,6,10,14-tetramethyl-1,2-pentadecanediol
• 英文别名: (2S,6R,10R)-2,6,10,14-tetramethylpentadecane-1,2-diol
• CAS: 115729-39-0
• 化学式: C₁₉H₄₀O₂
• 分子量: 300.525
• InChiKey: VDSKYGILKWYRQI-QRVBRYPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,10R)-2,6,10,14-tetramethyl-1,2-pentadecanediol 在 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3RS,7RS,11-trimethyldodecane 、 甲基环氧丙醇 在 乙基氯化镁 、 magnesium 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以75%的产率得到(2S,6R,10R)-2,6,10,14-tetramethyl-1,2-pentadecanediol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol
  作者：Urs Hengartner、Antoinette Chougnet、Kegang Liu、Wolf-D. Woggon

  DOI：10.1002/chem.200902754

  日期：2010.1.25

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.