1-Benzyl-4-t-butylcyclohexanol | 19437-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Benzyl-4-t-butylcyclohexanol
• 英文别名: 1-Benzyl-4-tert-butylcyclohexan-1-ol
• CAS: 19437-30-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• mdl: MFCD12067550
• 分子量: 246.393
• InChiKey: FWUPCORFXWRMBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.647
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-t-butylcyclohexanol 、 N,N-二甲基-3-氯丙胺 生成 [3-(1-Benzyl-4-tert-butyl-cyclohexyloxy)-propyl]-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  FR2361337

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Tert-butyl-1-(2-phenyl-1,3-dithian-2-yl)cyclohexan-1-ol 生成 1-Benzyl-4-t-butylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  JUARISTI, E.;CRUZ-SANCHEZ, J. S.;RAMOS-MORALES, F. R., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 25, 4912-4917

  摘要：

  DOI：

文献信息

• eFluorination of Activated Alcohols Using Collidinium Tetrafluoroborate
  作者：Cyrille Kiaku、Dorian Martinage、Yasemin Sicim、Matthew C. Leech、Jamie M. Walsh、Darren L. Poole、Joseph Mason、Iain C. A. Goodall、Perry Devo、Kevin Lam

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00976

  日期：2024.4.12

  however, they suffer from challenging synthesis. Current methodologies use corrosive amine-HF salts or expensive and hazardous catalysts and reagents. Our group recently introduced collidinium tetrafluoroborate as an efficient fluorinating agent for anodic decarboxyfluorination reactions. Nevertheless, tertiary carboxylic acids are less readily available and more challenging to prepare than their alcohol

  C-F 三级键是重要的结构设计；然而，它们的合成具有挑战性。目前的方法使用腐蚀性胺-HF盐或昂贵且危险的催化剂和试剂。我们课题组最近推出了四氟硼酸锇作为阳极脱羧氟化反应的有效氟化剂。然而，与醇类似物相比，叔羧酸不易获得且制备起来更具挑战性。在此，我们报告了一种实用、温和且廉价的电化学方法来实现受阻碳中心的脱氧氟化。