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(5Z)-3-(4-bromobenzyl)-5-(2-chloro-4-dimethylaminobenzylidene)-5H-furan-2-one | 959407-25-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5Z)-3-(4-bromobenzyl)-5-(2-chloro-4-dimethylaminobenzylidene)-5H-furan-2-one
英文别名
(5Z)-3-[(4-bromophenyl)methyl]-5-[[2-chloro-4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]furan-2-one
(5Z)-3-(4-bromobenzyl)-5-(2-chloro-4-dimethylaminobenzylidene)-5H-furan-2-one化学式
CAS
959407-25-1
化学式
C20H17BrClNO2
mdl
——
分子量
418.717
InChiKey
FDJDCSWLPLXDEM-ZDLGFXPLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-bromobenzyl)-furan-2(5H)-one 、 2-氯-4-(二甲基氨基)苯甲醛叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯N,N-二异丙基乙胺1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以41%的产率得到(5Z)-3-(4-bromobenzyl)-5-(2-chloro-4-dimethylaminobenzylidene)-5H-furan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-(4-Bromobenzyl)-5-(aryl methylene)-5H-furan-2-ones and Their Activity as Inhibitors of the Photosynthetic Electron Transport Chain
    摘要:
    A series of 12 3-(4-bromobenzyl)-5-(arylmethylene)-5H-furan-2-one lactones, designed using the naturally occurring toxin nostoclides as a lead structure, were synthesized and screened as potential inhibitors of photosynthetic electron transport. The structures were confirmed by H-1 and C-13 NMR, MS, and IR analyses. Their biological activity was evaluated both in vitro, as the ability to interfere with light-driven reduction of ferricyanide by isolated spinach chloroplast-s, and in vivo, as the capability to inhibite the oxygen production by intact Chlorella cells. Some of the compounds exhibited inhibitory properties in the micromolar range against basal and phosphorylating electron flow from water to K-3[Fe(CN)(6)], with no effect on uncoupled electron flow. Thus, they seem to behave as energy-transfer inhibitors. Although poor solubility in water may limit their effectiveness, the active derivatives could present structures to be exploited for the design of new substances endowed with herbicidal activity.
    DOI:
    10.1021/jf072120x
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