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4,5-cyclopentenoazulene
4,5-cyclopentenoazulene | 14311-05-8
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-cyclopentenoazulene
英文别名
2,3-Dihydro-1H-cyclopenta[e]azulene;8,9-dihydro-7H-cyclopenta[e]azulene
CAS
14311-05-8
化学式
C
13
H
12
mdl
——
分子量
168.238
InChiKey
LAUUNILRBOISST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.23
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5-cyclopentenoazulene
在
sodium periodate
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
为溶剂, 生成 1-Methanesulfinyl-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[e]azulene
参考文献:
名称:
A remarkably stable aromatic anion, cyclopent[e]azulenide
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)85962-6
作为产物:
描述:
(3aR,9bR)-2,3,3a,9b-tetrahydro-1H-cyclopenta[e]azulene 在
三甘醇二甲醚
、 sulfur 作用下, 以85%的产率得到4,5-cyclopentenoazulene
参考文献:
名称:
氨基二烯基富烯的选择性分子内 [6 + 4] 环加成
摘要:
40°C de (diethyl cyclopentadienylidene-8 Octadiene-1,3yl) 胺和 de la (diethyl cyclopentadienyl-9 nonadiene-1,3yl) 胺的制备等环加成
DOI:
10.1021/ja00361a060
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Dicyclopenta[ef,kl]heptalene (azupyrene) chemistry. Jutz synthesis byproducts. Synthesis and thermal isomerization of 1-methylazupyrene
作者:
Arthur G. Anderson、Edward D. Daugs、L. Glenn Kao、Jean Fang Wang
DOI:
10.1021/jo00365a020
日期:
1986.7
Azulene unit fused cyclopentadienide, fulvene and calicene
作者:
Zenichi Yoshida、Mitsuhiro Shibata、Akihiko Sakai、Toyonari Sugimoto
DOI:
10.1021/ja00333a047
日期:
1984.10
Isomerization of 5-(cyclopentadienylidenemethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene catalyzed by Al2O3
作者:
D. V. Petrov
DOI:
10.1007/bf02496280
日期:
1999.4
YOSHIDA, ZEN-ICHI;SHIBATA, MITSUHIRO;SUGIMOTO, TOYONARI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4585-4588
作者:
YOSHIDA, ZEN-ICHI、SHIBATA, MITSUHIRO、SUGIMOTO, TOYONARI
DOI:
——
日期:
——
WU, TSE-CHONG;MAREDA, J.;GUPTA, Y. N.;HOUK, K. N., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 103, N 23, 6996-6997
作者:
WU, TSE-CHONG、MAREDA, J.、GUPTA, Y. N.、HOUK, K. N.
DOI:
——
日期:
——
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