L-GAMMA-谷氨酰基-S-苄基-L-半胱氨酰基-2-苯基甘氨酸二乙酯盐酸盐 | 286942-97-0

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-GAMMA-谷氨酰基-S-苄基-L-半胱氨酰基-2-苯基甘氨酸二乙酯盐酸盐
• 中文别名: Ezatiostat 盐酸盐
• 英文名称: telintra
• 英文别名: ezatiostat hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-[[(1R)-2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl] amino]-5-oxopentanoate hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-5-[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-[[(1R)-2-ethoxy-2-oxo-1-phenylethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoate;hydrochloride
• CAS: 286942-97-0
• 化学式: C₂₇H₃₅N₃O₆S*ClH
• 分子量: 566.118
• InChiKey: XJDYQYNYISTAMO-GFDYFVENSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >28.3mg/mL，溶于 DMSO

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-GAMMA-谷氨酰基-S-苄基-L-半胱氨酰基-2-苯基甘氨酸二乙酯盐酸盐 在 过氧乙酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 L-γ-glutamyl-3-[(phenylmethyl)sulfonyl]-L-alanyl-D-phenylglycine diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tripeptide and tetrapeptide sulfones

  摘要：

  三肽和四肽磺酮，含有它们的药物组合物，它们的药用，以及它们的制备。这些化合物对于增强化疗药物在肿瘤细胞中的细胞毒作用、选择性地对肿瘤细胞产生毒性、提高骨髓细胞中GM祖细胞的产生、刺激骨髓的分化、减轻化疗药物的骨髓抑制作用，并调节骨髓的造血功能是有用的。

  公开号：

  US20060148719A1
• 作为产物：
  描述：

  以19的产率得到L-GAMMA-谷氨酰基-S-苄基-L-半胱氨酰基-2-苯基甘氨酸二乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Glutathione analogs and paralog panels comprising glutathione mimics

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物或烷基（1-6 C），烯基（1-6 C）或芳基烷基（7-12 C）酰胺或盐，包括其环形酰胺形式; 其中n为1或2; 当n为1时，X是单取代，双取代或未取代的碳氢化合物（1-20 C）基团，可选地含有1或2个非相邻杂原子（O，S或N），其中所述取代基被选自卤素，OR和SR的群，其中R为H或较低的烷基（1-4 C）; 当n为2时，一个X如上所述定义，另一个X是较低的烷基（1-4 C）; Y被选自##STR2##其中m为1或2; AA.sub.C是通过肽键与公式1的余下部分耦合的氨基酸，可用作亲和配体，洗脱试剂，溶液抑制剂，诊断试剂和治疗剂。这些化合物和类似的三肽谷胱甘肽类似物可用作面板的成员，以获得各种谷胱甘肽S-转移酶的特定特征剖面。

  公开号：

  US05599903A1

文献信息

• Glutathione analogs and paralog panels comprising glutathione mimics
  申请人：Terrapin Technologies, Inc.

  公开号：US05599903A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Compounds of the formula ##STR1## or the alkyl (1-6 C), alkenyl (1-6 C), or arylalkyl (7-12 C) amides or salts including the cycloamido forms thereof; wherein n is 1 or 2; wherein when n is 1, X is a mono- or disubstituted or unsubstituted hydrocarbyl (1-20 C) moiety optionally containing 1 or 2 nonadjacent heteroatoms (O, S or N), and wherein said substitution is selected from the group consisting of halo, OR, and SR, wherein R is H or lower alkyl (1-4 C); when n is 2, one X is as above defined and the other X is lower alkyl (1-4 C); Y is selected from the group consisting of ##STR2## wherein m is 1 or 2; and AA.sub.C is an amino acid coupled through a peptide bond to the remainder of the compound of formula 1, are useful as affinity ligands, elution reagents, solution inhibitors, diagnostic reagents and therapeutics. These compounds and analogous tripeptide glutathione analogs can be used as members of panels to obtain specific characteristic profiles for various glutathione-S-transferases.

  公式为##STR1##的化合物或烷基（1-6 C），烯基（1-6 C）或芳基烷基（7-12 C）酰胺或盐，包括其环形酰胺形式; 其中n为1或2; 当n为1时，X是单取代，双取代或未取代的碳氢化合物（1-20 C）基团，可选地含有1或2个非相邻杂原子（O，S或N），其中所述取代基被选自卤素，OR和SR的群，其中R为H或较低的烷基（1-4 C）; 当n为2时，一个X如上所述定义，另一个X是较低的烷基（1-4 C）; Y被选自##STR2##其中m为1或2; AA.sub.C是通过肽键与公式1的余下部分耦合的氨基酸，可用作亲和配体，洗脱试剂，溶液抑制剂，诊断试剂和治疗剂。这些化合物和类似的三肽谷胱甘肽类似物可用作面板的成员，以获得各种谷胱甘肽S-转移酶的特定特征剖面。
• Method to determine whether a compound is a cellular GSTpi inhibitor
  申请人：Cai Danying

  公开号：US20070154963A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A method to determine whether a compound is a cellular GSTπ inhibitor.

  一种确定化合物是否为细胞GSTπ抑制剂的方法。
• Tripeptide and tetrapeptide sulfones
  申请人：Schow R. Steven

  公开号：US20060148719A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Tripeptide and tetrapeptide sulfones, pharmaceutical compositions containing them, their pharmaceutical use, and their preparation. The compounds are useful in potentiating the cytotoxic effects of chemotherapeutic agents in tumor cells, selectively exerting toxicity in tumor cells, elevating the production of GM progenitors in bone marrow cells, stimulating the differentiation of bone marrow, mitigating the myelosuppressive effects of chemotherapeutic agents, and modulating hematopoiesis in bone marrow.

  三肽和四肽磺酮，含有它们的药物组合物，它们的药用，以及它们的制备。这些化合物对于增强化疗药物在肿瘤细胞中的细胞毒作用、选择性地对肿瘤细胞产生毒性、提高骨髓细胞中GM祖细胞的产生、刺激骨髓的分化、减轻化疗药物的骨髓抑制作用，并调节骨髓的造血功能是有用的。