L-beta-高酪氨酸盐酸盐 | 336182-13-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-beta-高酪氨酸盐酸盐
• 中文别名: L-Β-高酪氨酸盐酸盐；L-BETA-高酪氨酸盐酸盐；(S)-3-氨基-4-(4-羟基苯基)丁酸盐酸盐
• 英文名称: HCl·hβ³Tyr-OH
• 英文别名: (S)-3-Amino-4-(4-hydroxyphenyl)butanoic acid hydrochloride；(3S)-3-amino-4-(4-hydroxyphenyl)butanoic acid;hydrochloride
• CAS: 336182-13-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃*ClH
• 分子量: 231.679
• InChiKey: HCZHTEBBIGUZTQ-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-beta-高酪氨酸盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2TFA·(hβ3Tyr-D-Ala-Gly-Phe-NH)₂
  参考文献：
  名称：

  Biological Active Analogues of the Opioid Peptide Biphalin: Mixed α/β³-Peptides

  摘要：

  Natural residues of the dimeric opioid peptide Biphalin were replaced by the corresponding homo-beta(3) amino acids. The derivative 1 containing h beta(3) Phe in place of Phe showed good mu- and delta-receptor affinities (K-i(delta) = 0.72 nM; K-i(mu) = 1.1 nM) and antinociceptive activity in vivo together with an increased enzymatic stability in human plasma.

  DOI：

  10.1021/jm301456c

文献信息

• Biological Active Analogues of the Opioid Peptide Biphalin: Mixed α/β³-Peptides
  作者：Adriano Mollica、Francesco Pinnen、Roberto Costante、Marcello Locatelli、Azzurra Stefanucci、Stefano Pieretti、Peg Davis、Josephine Lai、David Rankin、Frank Porreca、Victor J. Hruby

  DOI：10.1021/jm301456c

  日期：2013.4.25

  Natural residues of the dimeric opioid peptide Biphalin were replaced by the corresponding homo-beta(3) amino acids. The derivative 1 containing h beta(3) Phe in place of Phe showed good mu- and delta-receptor affinities (K-i(delta) = 0.72 nM; K-i(mu) = 1.1 nM) and antinociceptive activity in vivo together with an increased enzymatic stability in human plasma.