(4-chlorophenyl)(4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone | 170939-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-(4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
• CAS: 170939-09-0
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO
• 分子量: 281.741
• InChiKey: DDHSEXGSZAHIIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 0.5h， 以52%的产率得到(4-chlorophenyl)(4-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多磷酸介导的酰基迁移在邻域特异性合成由查尔酮组成的2-酰基吡咯中的应用

  摘要：

  本文报道了一种无金属合成2-酰基吡咯的方法。目标分子的合成从查耳酮开始，分两个步骤进行。第一步涉及通过与TosMIC反应将查尔酮转化为相应的4-取代3-酰基吡咯。在随后的步骤中，通过多磷酸介导的3酰基吡咯的酰基重排为其2酰基同类物，以中等至高收率获得了目标分子。至关重要的最后一步是在吡咯环上进行各种取代。初步的机制确定实验表明了lium离子的参与。

  DOI：

  10.1002/jhet.3494
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-chlorophenyl)(4-phenyl-1H-pyrrol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多磷酸介导的酰基迁移在邻域特异性合成由查尔酮组成的2-酰基吡咯中的应用

  摘要：

  本文报道了一种无金属合成2-酰基吡咯的方法。目标分子的合成从查耳酮开始，分两个步骤进行。第一步涉及通过与TosMIC反应将查尔酮转化为相应的4-取代3-酰基吡咯。在随后的步骤中，通过多磷酸介导的3酰基吡咯的酰基重排为其2酰基同类物，以中等至高收率获得了目标分子。至关重要的最后一步是在吡咯环上进行各种取代。初步的机制确定实验表明了lium离子的参与。

  DOI：

  10.1002/jhet.3494

文献信息

• Lithium hydroxide mediated synthesis of 3,4-disubstituted pyrroles
  作者：Ratnesh Sharma、Kapil Kumar、Mangilal Chouhan、Vikas Grover、Vipin A. Nair

  DOI：10.1039/c3ra42569j

  日期：——

  LiOH·H2O in ethanol was found to be an effective reagent for the synthesis of 3,4-disubstituted pyrrole derivatives by the van Leusen method. In situ formation of chalcones from aromatic aldehydes and enolisable ketones, and their subsequent reaction with tosylmethyl isocyanide resulted in the formation and precipitation of pyrrole derivatives from the reaction medium, in good yields. The solvation effect of the polar medium facilitates the reaction.

  在乙醇中，LiOH·H2O被发现是通过van Leusen方法合成3,4-二取代吡咯衍生物的有效试剂。从芳香醛和可烯醇化的酮原位形成的查尔酮，与对甲苯磺酰甲基异氰化物的后续反应导致了吡咯衍生物在反应介质中形成并沉淀，产率良好。极性溶剂的溶剂化效应促进了反应的进行。
• Pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from chalcones: An alternate route
  作者：Uday Kumar Togiti、Adarash Kumar Shukla、Anupam Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153008

  日期：2021.4

  The synthesis of 2,4-disubstituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalines from chalcones is reported. The key steps used are polyphosphoric acid (PPA) assisted acyl rearrangement of the pyrrole ring and Fe catalyzed reduction-cyclization leading to 2,4-disubstituted pyrrolo[1,2-a]quinoxalines. Despite the utilization of comparatively unreactive aromatic ketones, modest to good yields were obtained.

  据报道，从查耳酮合成 2,4-二取代吡咯并[1,2-a]喹啉。使用的关键步骤是多磷酸 （PPA） 辅助吡咯环的酰基重排和 Fe 催化的还原环化，导致 2,4-二取代吡咯并[1,2-a]喹啉。尽管使用了相对不反应性的芳香酮，但还是获得了中等到良好的产量。
• Antifungal Agents. 9. 3-Aryl-4-[.alpha.-(1H-imidazol-1-yl)arylmethyl]pyrroles: A New Class of Potent Anti-Candida Agents
  作者：Marino Artico、Roberto Di Santo、Roberta Costi、Silvio Massa、Augusta Retico、Marco Artico、Germana Apuzzo、Giovanna Simonetti、Vittorio Strippoli

  DOI：10.1021/jm00021a011

  日期：1995.10

  bifonazole and pyrrolnitrin, two compounds belonging to the class of antimycotic drugs. The synthesis of the title pyrroles has been performed starting from 1,3-diaryl-2-propen-1-ones, which were reacted with tosylmethyl isocyanide to give 3-aroyl-4-arylpyrroles. Reduction of the resulting compounds by lithium aluminum hydride furnished the related alcohols, which were treated with 1,1'-carbonyldimidazole to

  描述了新型的有效抗真菌剂，即3-芳基-4- [α-（1H-咪唑-1-基）芳基甲基]-吡咯。这些化合物与联苯并吡咯和吡咯尼特林有关，这两种化合物属于抗真菌药物类别。从1，3-二芳基-2-丙烯-1-酮开始进行标题吡咯的合成，其与甲苯磺酰基甲基异氰化物反应得到3-芳酰基-4-芳基吡咯。用氢化锂铝还原所得化合物，得到相关的醇，将其用1，1′-羰基二咪唑处理，得到所需的咪唑衍生物。通过上述方法制备了在3-芳基吡咯结构中结合有（芳基甲基）咪唑部分的四十四种新的吡咯，并在体外对白色念珠菌和白色念珠菌进行了测试。在测试化合物中，发现10个对白色念珠菌具有高活性。活性最高的衍生物（27）的效价（MIC90）是联苯苄唑的两倍，其活性是咪康唑和酮康唑的4倍。其他九种化合物显示的抗真菌活性与联苯苄唑的抗真菌活性相同，并且大约为。活性是咪康唑和酮康唑的2倍。在体内针对白色念珠菌A170进行测试的衍生物21和27已显
• The pyrrole moiety as a template for COX-1/COX-2 inhibitors
  作者：Gerd Dannhardt、Werner Kiefer、Godehard Krämer、Sabine Maehrlein、Ulrike Nowe、Bernd Fiebich

  DOI：10.1016/s0223-5234(00)00150-1

  日期：2000.5

  Aroyl- and thiophene-substituted pyrrole derivatives have been synthesized as a new class of COX-1/COX-2 inhibitors. The inhibition of COX-1 was evaluated in a biological system using bovine PMNLs as the enzyme source, whereas LPS-stimulated human monocytes served as the enzyme source for inducible COX-2. The determination of the concentration of arachidonic acid metabolites was performed by HPLC for COX-1 and RIA for COX-2. Variation of the substitution pattern led to a series of active compounds which showed inhibition for COX-1 and COX-2. Structural requirements for the development of COX-1/COX-2 inhibitors are discussed, (C) 2000 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS.