L-异亮酰胺-L-亮氨酸 | 26462-22-6

• 物质功能分类: 生物 - ELISA 试剂盒
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-异亮酰胺-L-亮氨酸
• 英文名称: Isoleucylleucine
• 英文别名: L-isoleucyl-L-leucine；L-isoleucyl-leucine；Ile-Leu；_(L)Ile-_(L)Leu；L‐Ile‐L‐Leu；H-Ile-Leu-OH；(2S)-2-[[(2S,3S)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 26462-22-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: JWBXCSQZLLIOCI-GUBZILKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-异亮酰胺-L-亮氨酸 在 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 N-trifluoroacetyl-L-isoleucyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Champacyclin，一种新的环状八肽，来自从波罗的海分离的 C42 链霉菌菌株。

  摘要：

  从哥特兰深海（波罗的海）、乌拉尼亚盆地（地中海东部）和基尔湾（波罗的海）的海洋沉积物中分离出新的 Streptomyces champavatii 分离株。这些分离株产生了几种寡肽次生代谢物，包括所有三种菌株中都存在的新八肽尚帕环素 (1a)。在此，我们报告了这种富含异亮氨酸/亮氨酸 (Ile/Leu = Xle) 的环状八肽香槟环素 (1a) 的绝对立体化学的分离、结构解析和测定。由于二维核磁共振 (NMR) 光谱无法完全解析 (1a) 的结构，因此通过多级质谱 (MSn) 研究、氨基酸分析、部分水解和随后的对映体分析采用气相色谱正化学电离/电子轰击质谱 (GC-PCI/EI-MS)，并与参考二肽进行比较。与选择性侧链环化衍生物 (2) 相比，通过固相肽合成 (SPPS) 证明了 (1a) 的头对尾环化。尚帕环素 (1a) 可能由非核糖体肽合成酶 (NRPS) 合成，因为其 (D)-氨基

  DOI：

  10.3390/md11124834
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-异亮氨酸 在 钯 sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 L-异亮酰胺-L-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  槲寄生的化学研究。二、Viscumamide 的结构，一种从 Viscum albumLinn.var.coloratum Ohwi 中分离的新环状肽

  摘要：

  从 Viscum album Linn 中分离出一种新的环肽，viscumamide (C30H55N5O5)。变种 coloratum Ohwi，根据对部分水解产物的气相色谱研究，该物质的结构为 Ia（备注：省略图形。）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2190

文献信息

• [EN] COMPOUND, COMPOSITION AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RAO M SURYA

  公开号：WO2017068477A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The compositions and compounds of formula I, formula II, formula III which includes a salt of polyunsaturated fatty acids in a molecular conjugate with amino acid isoleucine or its polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection administration. Such compositions may be used to treatment of hyperglycemia, metabolic syndrome, diabetes, pre-diabetes, lowering triglycerides or its associated complications.

  化合物和配方I、配方II、配方III的盐，其中包括与异亮氨酸或其多形态、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物形成的分子共轭的多不饱和脂肪酸。这些盐可以制成药物组合物。这些药物组合物可以用于口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射给药。这些组合物可以用于治疗高血糖、代谢综合征、糖尿病、糖尿病前期、降低甘油三酯或其相关并发症。
• SUBSTRATE FOR ASSAYING BETA-GLUCAN AND/OR ENDOTOXIN AND ASSAY METHOD
  申请人：Kitagawa Takeshi

  公开号：US20100330700A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  An object of the present invention is to provide a peptide derivative for determining β-glucan or endotoxin which allows high sensitivity measurement, and a method for determining β-glucan and/or endotoxin using the same. The present invention relates to (1) a peptide derivative represented by the following general formula [1]: X-A 1 -Gly-Arg-A 2 -E-D  [1], (2) a reagent for determining β-glucan and/or endotoxin comprising the above-described peptide derivative, (3) a method for determining β-glucan and/or endotoxin, characterized in that a sample containing β-glucan and/or endotoxin, an amebocyte lysate of a horseshoe crab and the above-described peptide derivative are reacted each other, then the resulting released compound represented by the following general formula [2]: H-A 2 -E-D  [2] is separated from unreacted substance and quantified, and the determination is made based on this value, and (4) a reagent kit for determining β-glucan and/or endotoxin, comprising an amebocyte lysate of a horseshoe crab and the above-described peptide derivative as constituents thereof.

  本发明的目的是提供一种用于测定β-葡聚糖或内毒素的肽衍生物，该肽衍生物允许高灵敏度测量，并提供使用该肽衍生物测定β-葡聚糖和/或内毒素的方法。本发明涉及(1)由以下通式[1]表示的肽衍生物：X-A1-Gly-Arg-A2-E-D[1]，(2)用上述肽衍生物的试剂用于测定β-葡聚糖和/或内毒素，(3)一种用于测定β-葡聚糖和/或内毒素的方法，其特征在于将含有β-葡聚糖和/或内毒素的样品、一种马蹄蟹的阿米巴溶解液和上述肽衍生物反应，然后分离出代表以下通式[2]的所释放的化合物：H-A2-E-D[2]，并对此值进行定量测定，然后进行测定，以及(4)用于测定β-葡聚糖和/或内毒素的试剂盒，其包括一种马蹄蟹的阿米巴溶解液和上述肽衍生物作为其组分。
• Dry compositions comprising hydrophobic stabilisers
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1424066A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  The object of the present invention is to provide a dry composition having the following advantageous properties. That is, even when left in a highly humid environment, the dry composition of the present invention scarcely loses its pharmacological activity, does not deliquesce and retains its dry state over a long period of time. A dry composition of the present invention comprises at least one of active ingredients selected from the group consisting of pharmacologically active proteins and pharmacologically active polypeptides and as a stabilizer at least one of hydrophobic stabilizers selected from the group consisting of hydrophobic amino acids, hydrophobic dipeptides and hydrophobic tripeptides.

  本发明的目的是提供一种具有以下优点的干燥组合物。也就是说，即使将本发明的干燥组合物置于高度潮湿的环境中，它也几乎不会失去药理活性，不会潮解，并能长期保持干燥状态。 本发明的干性组合物包括至少一种选自药理活性蛋白质和药理活性多肽组的活性成分，以及至少一种选自疏水氨基酸、疏水二肽和疏水三肽组的疏水稳定剂。
• INHIBITOR FOR PERIOPERATIVE BLOOD SUGAR ELEVATION
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP1591116A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  An inhibitor for perioperative blood sugar elevation characterized by containing a branched amino acid, a compound which can be converted into a branched amino acid in vivo or a compound to which an amino group has been transferred from a branched amino acid. This inhibitor for perioperative blood sugar elevation is useful as a drug which is safe to the living body including human, inhibits abnormal elevation in the blood glucose level caused by anesthesia, surgery, etc. , and enables proper blood sugar control, when administered to a perioperative patient.

  一种围手术期血糖升高抑制剂，其特征在于含有支链氨基酸、可在体内转化为支链氨基酸的化合物或从支链氨基酸转移了氨基的化合物。这种围手术期血糖升高抑制剂作为一种对包括人体在内的活体安全的药物，可抑制因麻醉、手术等引起的血糖水平异常升高，使血糖得到适当的控制，从而发挥其作用。这种围术期血糖升高抑制剂作为一种对包括人体在内的活体安全的药物，在对围术期病人用药时，可抑制因麻醉、手术等引起的血糖水平异常升高，使血糖得到适当控制。
• COMPOSITION FOR USE IN PREVENTION OF HYPOGLYCEMIC CONDITION
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.

  公开号：EP1935417A1

  公开（公告）日：2008-06-25

  Disclosed is a composition for use in the prevention of a hypoglycemic condition, which comprises at least one compound selected from a branched amino acid, a pharmaceutically acceptable salt thereof and a derivative thereof as an active ingredient. The composition can promote the uptake of carbohydrate into brain cells to thereby prevent a hypoglycemic condition.

  本发明公开了一种用于预防低血糖症的组合物，该组合物包含至少一种选自支链氨基酸、其药学上可接受的盐及其衍生物的化合物作为活性成分。该组合物可以促进脑细胞对碳水化合物的吸收，从而预防低血糖症。