confluentin | 82043-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: confluentin
• 英文别名: (2S)-2-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2,7-dimethylchromen-5-ol
• CAS: 82043-12-7
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂
• 分子量: 326.479
• InChiKey: WQOSNKWCIQZRGH-BPNKPRMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  confluentin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(S,E)-6-bromo-2-(4,8-dimethylnona-3,7-dien-1-yl)-2,7-dimethyl-2H-chromen-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Daurichromenic Acid 和 Confluentin 的对映选择性合成

  摘要：

  描述了 daurichromenic 酸和 confluentin 的第一个不对称合成。导致两种天然产物的序列的关键步骤是法尼醛和 2-甲氧基-4-甲基水杨醛的高度对映选择性多米诺醛醇/氧杂迈克尔反应 (97% ee)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901403
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-2-[(3E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2,7-dimethyl-3,4-dihydrochromene-4,5-diol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到confluentin
  参考文献：
  名称：

  Daurichromenic Acid 和 Confluentin 的对映选择性合成

  摘要：

  描述了 daurichromenic 酸和 confluentin 的第一个不对称合成。导致两种天然产物的序列的关键步骤是法尼醛和 2-甲氧基-4-甲基水杨醛的高度对映选择性多米诺醛醇/氧杂迈克尔反应 (97% ee)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901403

文献信息

• Enantioselective Synthesis of Daurichromenic Acid and Confluentin
  作者：Kegang Liu、Wolf-D. Woggon

  DOI：10.1002/ejoc.200901403

  日期：2010.2

  The first asymmetric synthesis of daurichromenic acid and confluentin is described. The key step of the sequence leading to both natural products is a highly enantioselective domino aldol/oxa Michael reaction (97 % ee) of farnesal and 2-methoxy-4 -methylsalicylaldehyde.

  描述了 daurichromenic 酸和 confluentin 的第一个不对称合成。导致两种天然产物的序列的关键步骤是法尼醛和 2-甲氧基-4-甲基水杨醛的高度对映选择性多米诺醛醇/氧杂迈克尔反应 (97% ee)。