L-精氨酸乙酯盐酸盐 | 36589-29-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 精氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-精氨酸乙酯盐酸盐
• 中文别名: L-精氨酸乙酯二盐酸盐
• 英文名称: L-Arginine ethyl ester dihydrochloride
• 英文别名: ethyl (2S)-2-amino-5-(diaminomethylideneamino)pentanoate;dihydrochloride
• CAS: 36589-29-4
• 化学式: C8H20Cl2N4O2
• 分子量: 275.17
• InChiKey: RPFXMGGIQREZOH-ILKKLZGPSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 - 118°C
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2925290090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

SDS

1.1 产品标识符
: L-Arginine ethyl ester dihydrochloride
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H18N4O2 · 2HCl
分子式
: 275.18 g/mol
分子量
成分 浓度
L-Arginine ethyl ester dihydrochloride
-
化学文摘编号(CAS No.) 36589-29-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

L-精氨酸乙酯盐酸盐通常指的是它的二盐酸盐，是一种常见的有机合成中间体。其沸点为343.3°C，闪点为161.4°C，在常温常压下呈现固体外观。

合成方法

针对L-精氨酸乙酯二盐酸盐的合成，最常用的方法是从相应的氨基酸出发，通过将其转化为酰氯再与乙醇反应得到目标产物。具体步骤是在低温环境下（一般为-5℃至0°C），将丙氨酸缓慢滴加到乙醇和二氯亚砜的混合物中，然后在高于乙醇沸点的温度下搅拌数小时以使反应体系稳定回流。随后，通过真空蒸馏旋干溶液，由于该过程中会产生氯化氢，最终得到L-精氨酸乙酯盐酸盐。通常情况下，此反应产率较高。

用途

作为氨基酸衍生物，L-精氨酸乙酯盐酸盐可以作为一种有机合成中间体，并且是许多药物分子骨架的基础结构。作为有机合成砌块，该化合物需先与化学计量的碱进行中和反应以得到L-精氨酸乙酯；之后可通过官能团转化将氨基基团转化为其他官能团等。此外，酯羰基还可以进一步转化为醛基或羟基。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 、 L-精氨酸乙酯盐酸盐 、 N-甲基吗啉 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 水 、 乙酸乙酯 、 正丁醇 作用下， 以 DMF THF(1/1) 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 Z-Leu-Arg-OEt
  参考文献：
  名称：

  Process for producing LH-RH derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种生产LH-RH衍生物的方法，其特征在于在胰蛋白酶或类胰蛋白酶的存在下，让一般式（1）所示的肽片段：pGlu-His-Trp-OR1（其中R1表示低碳基）和一般式（2）所示的肽片段：H-Ser-Tyr-X-Leu-Arg-Pro-Y（其中X表示从D-氨基酸中选择的氨基酸，例如D-Leu、D-Ser（But）、D-Trp和（2-萘基）-D-Ala，以及Gly，Y表示Gly-NH2、Azgly（Azaglycine）-NH2或NHR2（其中R2是低碳基））反应，以产生一般式（3）所示的LH-RH衍生物：pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-X-Leu-Arg-Pro-Y（其中X和Y如上所定义）。由于该方法不伴随着类似于旋光异构化的副反应，因此可以简单地分离和纯化LH-RH衍生物。此外，该方法能够提供高产率，并回收和再利用未反应的肽片段，因此在工业用途上具有重要价值。

  公开号：

  US06448031B1

文献信息

• Arylalkanoyl derivatives, processes for their preparation, their use and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1022268A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  The present invention relates to new compounds for the inhibition of blood clotting proteins, and more particularly, to arylalkanoyl derivatives of the formula I, wherein R(1), R(2), R(3), R(4), R(5), R(6a) and R(6b) have the meanings indicated in the claims. The compounds of formula I are inhibitors of the blood clotting enzyme factor Xa. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of formula I, to methods of inhibiting factor Xa activity and of inhibiting blood clotting, to the use of the compounds of formula I in the treatment and prophylaxis of diseases, which can be treated or prevented by the inhibition of factor Xa activity such as thromboembolic diseases, to and the use of the compounds of formula I in the preparation of medicaments to be applied in such diseases. The invention further relates to compositions containing a compound of formula I in admixture or otherwise in association with an inert carrier, in particular pharmaceutical compositions containing a compound of formula I together with pharmaceutically acceptable carrier substances and auxiliary substances.

  本发明涉及用于抑制血液凝固蛋白的新化合物，更具体地，是指式I的芳烷酰衍生物， 其中R(1)、R(2)、R(3)、R(4)、R(5)、R(6a)和R(6b)的含义如权利要求中所示。式I的化合物是血液凝固酶因子Xa的抑制剂。本发明还涉及制备式I化合物的方法，抑制因子Xa活性和血液凝固的方法，使用式I化合物治疗和预防可以通过抑制因子Xa活性来治疗或预防的疾病，如血栓栓塞性疾病，以及使用式I化合物制备用于治疗上述疾病的药物。本发明还涉及包含式I化合物的组合物，与惰性载体混合或以其他方式相关联，尤其是包含式I化合物的药物组合物，以及药用可接受的载体物质和辅助物质。
• [EN] BILE ACID-BASIC AMINO ACID CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ACIDES BILIAIRES-ACIDES AMINÉS BASIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：YISSUM RES DEV CO

  公开号：WO2014195950A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Compositions and methods for treating diseases or disorders associated with the metabolic syndrome using conjugates of bile acids with basic amino acids or a decarboxylated amino acid such as agmatine are provided. Further provided are bile acid- basic amino acid conjugates comprising chenodeoxycholic acid with an amino acid selected from arginine, lysine, histidine, ornithine or a decarboxylated amino acid such as agmatine.

  提供了使用胆汁酸与碱性氨基酸或去羧基氨基酸如精氨酸结合物治疗代谢综合征相关疾病或障碍的组合物和方法。此外，还提供了胆汁酸-碱性氨基酸结合物，包括从精氨酸、赖氨酸、组氨酸、鸟氨酸或去羧基氨基酸如精氨酸中选择的氨基酸与降脂胆汁酸结合的物质。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF HYDROCHLORIDE SALT OF N-FATTY ACYLSUBSTITUTED AMINO ACID ETHYL ESTERS
  申请人：Ghare Vishwas Sadhu

  公开号：US20110077423A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention relates to a process for preparing hydrochloride salt of N-fatty acyl substituted amino acid ethyl ester. Said process includes the steps of: dissolving L-arginine ethyl ester dihydrochloride in distilled water with continuous agitation for a period of about 10 to about 20 minutes to obtain a clear solution; lowering the temperature of the clear solution to about 5° C. to about 10° C. to obtain a cooled solution; adjusting the pH of the cooled solution in the range of about 7 to about 8 by adding sodium hydroxide solution; adding at least one organic solvent to the clear solution with continuous agitation to obtain an intermediate mixture; condensing the intermediate mixture by simultaneously adding an acid halide and 20% sodium hydroxide solution at a temperature of about 7° C. to about 9° C. and at a pH in the range of about 7.2 to about 7.5 for about 2 hours to obtain a mixture; raising the temperature of the mixture to about 18 to about 20° C. followed by addition of sodium hydroxide to adjust the pH of the mixture to about 7.3; warming the mixture at a temperature of about 25 to about 30° C. to obtain a resultant mixture containing organic phase and aqueous phase; separating the organic phase and aqueous phase of the resultant mixture by settling the mixture; and distilling the organic phase under vacuum at a temperature of about 70° C. to about 75° C. to obtain a hydrochloride salt of ethyl lauroyl arginate.

  本发明涉及一种制备N-脂肪酰基取代氨基酸乙酯盐酸盐的过程。该过程包括以下步骤：将L-精氨酸乙酯二盐酸盐在蒸馏水中连续搅拌约10至20分钟以获得清澈的溶液；将清澈的溶液降温至约5°C至10°C以获得冷却的溶液；通过加入氢氧化钠溶液将冷却的溶液的pH值调节在约7至8的范围内；在连续搅拌的情况下向清澈的溶液中加入至少一种有机溶剂以获得中间混合物；同时在温度约为7°C至9°C，pH值在约7.2至7.5的条件下，通过同时加入酸卤和20％氢氧化钠溶液来缩合中间混合物，反应约2小时以获得混合物；将混合物的温度升高至约18至20°C，然后加入氢氧化钠以将混合物的pH值调节至约7.3；在温度约为25°C至30°C的条件下加热混合物以获得含有有机相和水相的结果混合物；通过沉淀混合物来分离结果混合物的有机相和水相；并在约70°C至75°C的温度下在真空下蒸馏有机相以获得月桂酰乙基精氨酸盐酸盐。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF HIGHLY PURE CATIONIC SURFACTANT PRODUCTS
  申请人：Mehta Dilip S.

  公开号：US20140323756A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention is related to synthesis of highly pure cationic surfactant products by eliminating or reducing impurities generation that has beset prior art. This is achieved through the N-acylation of ester of amino acid and its inorganic salts or its organic salts (e.g. amino acid or hydrochloride of amino acid or sulfate of amino acid or acetate of amino acid etc.) in non-hydrolytic or nearly non-hydrolytic reaction conditions involving mono or biphasic reaction system with fatty acid halide (C 4 to C 20 ), under moderate uniform basic condition yielding high purity N-acyl substituted amino acid ester, particularly ethyl lauroyl arginate. The present process achieves pH control through process strategy rather than the measurement and control steps. This ambient temperature process is stable through a range of temperature variation eliminating rigid low temperature control.

  本发明涉及通过消除或减少先前技术中困扰的杂质生成，合成高纯度阳离子表面活性剂产品。这是通过在非水解或近乎非水解反应条件下，使用脂肪酸卤化物（C4到C20）与氨基酸酯及其无机盐或有机盐（例如氨基酸或氨基酸的盐酸或硫酸盐或醋酸盐等）进行单相或两相反应体系的N-酰化反应，得到高纯度的N-酰基取代氨基酸酯，特别是乙基月桂酰精氨酸酯。本工艺通过过程策略而非测量和控制步骤实现pH控制。这种室温工艺在一定温度变化范围内稳定，消除了严格的低温控制。
• PROCESS FOR SYNTHESIS OF CATIONIC SURFACTANTS
  申请人：Sadhu Ghare Vishwas

  公开号：US20100152480A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to the methods of synthesizing hydrochloride salt of N-fatty acyl substituted amino acid ethyl ester which comprises a) condensation of aqueous solution of esterified amino acid with an acid halide to obtain an intermediate suspension and b) isolating a hydrochloride salt of N-fatty acylsubstituted amino acid ethyl ester from the intermediate suspension.

  本发明涉及合成N-脂肪酰取代氨基酸乙酯盐的方法，包括a)将酯化氨基酸的水溶液与酸卤缩合，得到中间悬浮液，b)从中间悬浮液中分离出N-脂肪酰取代氨基酸乙酯的盐酸盐。