1-Acetyl-3-(2-bromo-4-methoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione | 628718-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-3-(2-bromo-4-methoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione
• 英文别名: 1-Acetyl-3-[[2-bromo-4-methoxy-5-(methoxymethoxy)-3-methylphenyl]methyl]piperazine-2,5-dione
• CAS: 628718-11-6
• 化学式: C₁₇H₂₁BrN₂O₆
• 分子量: 429.268
• InChiKey: HUNLGNRVVAGCCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-3-(2-bromo-4-methoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium tri(t-butoxy)aluminum hydride 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 propan-2-yl (5Z)-4-benzyl-2-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxy-3-methylphenyl)methyl]-6-hydroxy-5-[[7-methyl-6-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-1,3-benzodioxol-5-yl]methylidene]-3-oxopiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidins的合成方法。第2部分。制备在两个苯环中均具有特征性取代基的二十碳四烯粉的ABCDE环系统。

  摘要：

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.821
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙酰基哌嗪-2,5-二酮 在 Rh on carbon potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-Acetyl-3-(2-bromo-4-methoxy-5-methoxymethoxy-3-methyl-benzyl)-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  ecteinascidins的合成方法。第2部分。制备在两个苯环中均具有特征性取代基的二十碳四烯粉的ABCDE环系统。

  摘要：

  基于我们的模型研究，描述了先进的ABCDE环系统（24c）的合成，该系统在ecteinascidin海洋天然产物的两个苯环中均具有特征性取代基。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.821