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N-acetyl-Phe aldehyde | 35593-55-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-Phe aldehyde
英文别名
N-(1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)acetamide
N-acetyl-Phe aldehyde化学式
CAS
35593-55-6
化学式
C11H13NO2
mdl
——
分子量
191.23
InChiKey
XFCMVVZOTZZXLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    375.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:dc791dcaa668d83a3070f35bc20a12ea
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文献信息

  • Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds
    申请人:Dassen Nicolaas Bernardus Hedricus
    公开号:US20050215822A1
    公开(公告)日:2005-09-29
    Process for the preparation of enantiomerically enriched amino aldehydes and amino alcohols, wherein a corresponding enantiomerically enriched amino nitrile is subjected to hydrogenation in the presence of hydrogen, a hydrogenation catalyst, preferably a Pd-catalyst and a mineral acid. For the preparation of an amino aldehyde hydrogen preferably is present at a hydrogen-pressure between 0.1 and 2 MPa, in particular between 0.5 and 1 MPa. The amino aldehyde preferably is isolated in the form of a chemically and configurationally stable derivative. For the preparation of an amino alcohol, preferably at least during part of the hydrogenation hydrogen is present at a hydrogen-pressure between 2 and 10 MPa, in particular between 4 and 6 MPa. In a preferred embodiment the hydrogen-pressure initially is between 0.5 and 2 MPa and subsequently, after most of the nitrile starting material is converted, the hydrogen pressure is increased to a value between 2 and 10 MPa. The enantiomerically enriched nitrile starting material may a.o. be prepared by enzymatic resolution, classical resolution, resolution via preferential crystallization, diastereomeric synthesis, catalytic asymmetric synthesis or dehydratation of amino acid amides.
    制备对映富集的氨基醛和氨基醇的过程,其中相应的对映富集的氨基腈在氢气、氢化催化剂,优选为钯催化剂和矿酸存在下进行氢化。制备氨基醛时,氢气压力最好在0.1至2兆帕之间,特别是在0.5至1兆帕之间。氨基醛最好以化学和构型稳定的衍生物形式分离。制备氨基醇时,最好在氢气压力在2至10兆帕之间,特别是在4至6兆帕之间的部分氢化过程中存在氢气。在一种优选实施方式中,氢气压力最初在0.5至2兆帕之间,随后,在大部分腈起始物质转化后,将氢气压力增加到2至10兆帕之间。对映富集的腈起始物质可以通过酶解、经典分离、通过优先结晶分离、对映异构合成、催化不对称合成或氨基酸酰胺脱水反应等方法制备。
  • [EN] OXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAMIDE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
    申请人:SHENZHEN SALUBRIS PHARM CO LTD
    公开号:WO2021110076A1
    公开(公告)日:2021-06-10
    属于化学药物技术领域,涉及草酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。这些化合物是选择性因子XIa(Factor XIa,简称FXIa)的抑制剂,还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗血栓栓塞等疾病的药物中的用途。
  • TRANSITION METAL COMPLEX HAVING DIPHOSPHINE COMPLEX AS LIGAND
    申请人:Takeda Pharmaceutical Company Limited
    公开号:EP1568701B1
    公开(公告)日:2010-01-20
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED COMPOUNDS
    申请人:DSM IP Assets B.V.
    公开号:EP1492760A1
    公开(公告)日:2005-01-05
  • US7183443B2
    申请人:——
    公开号:US7183443B2
    公开(公告)日:2007-02-27
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