L-缬氨酰-L-天冬氨酸 | 20556-16-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-缬氨酰-L-天冬氨酸
• 英文名称: Val-Asp
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]butanedioic acid
• CAS: 20556-16-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₅
• 分子量: 232.236
• InChiKey: OBTCMSPFOITUIJ-FSPLSTOPSA-N

物化性质

• 熔点：
  >212o C
• 沸点：
  454.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于甲醇（轻微）、水（轻微、超声处理）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 L-缬氨酰-L-天冬氨酸 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到N-(1-Deoxyfructopyranos-1-yl)valylaspartic acid
  参考文献：
  名称：

  Vertesy, Laszlo; Fehlhaber, Hans-Wolfram; Kogler, Herbert, Liebigs Annalen, 1996, # 1, p. 121 - 126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-VD-(OH)2 在 甲酸 作用下， 反应 8.0h， 以87.77%的产率得到L-缬氨酰-L-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  短肽基水凝胶：利用阳光原位合成荧光银纳米簇的模板

  摘要：

  N末端Fmoc保护的二肽Fmoc-Val-Asp-OH形成透明，稳定的水凝胶，最低凝胶浓度为0.2％w / v。通过透射电子显微镜，场发射扫描电子显微镜，原子力显微镜和傅里叶变换红外光谱等方法研究了水凝胶的凝胶特性。通过使用绿色化学方法，包裹银离子的水凝胶可以在生理pH（7.46）的阳光下有效地自发产生荧光银纳米团簇。有趣的是，在不存在任何常规还原剂但在日光存在的情况下，银离子被包含天冬氨酸残基的胶凝剂肽的羧酸根基团还原。通过使用UV / Vis光谱对这些簇进行了研究，光致发光光谱法，高分辨率透射电子显微镜（HR‐TEM），原子力显微镜（AFM）和X射线衍射（XRD）研究。质谱分析显示仅包含Ag的纳米团簇中存在一些原子2。报道的荧光银纳米团簇显示出优异的光学性能，包括非常窄的发射曲线和较大的斯托克斯位移（> 100 nm）。即使在黑暗中于4°C储存6个月后，水凝胶中已报道的荧光Ag纳米团簇

  DOI：

  10.1002/chem.201001240

文献信息

• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE-ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020042376A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗患有炎症性、自身免疫和神经退行性疾病的患者中使用这些组合物，用于预防缺血性损伤，并用于保存即将进行移植手术的器官。
• (Substituted)acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030232788A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护即将进行移植手术的器官。
• C-terminal modified oxamyl dipeptides as inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20020028774A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention is directed to novel oxamyl dipeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新颖的oxamyl二肽ICE/ced-3家族抑制剂化合物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并保护将要进行移植手术的器官。
• [EN] (SUBSTITUTED)ACYL DIPEPTIDYL INHIBITORS OF THE ICE/ced-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS ACYLE(SUBSTITUE) DIPEPTIDYLE DE LA FAMILLE ICE/ced-3 DES CYSTEINES PROTEASES
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000023421A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  本发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE / ced-3家族抑制剂化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症，自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并用于保护即将进行移植手术的器官。
• [EN] C-TERMINAL MODIFIED OXAMYL DIPEPTIDES AS INHIBITORS OF THE ICE/ced-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] OXAMYL DIPEPTIDES A TERMINAL C MODIFIE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FAMILLE ICE/ced-3 DES PROTEASES DE CYSTEINE
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000001666A1

  公开（公告）日：2000-01-13

  This invention is directed to novel oxamyl depeptide ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as to the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  这项发明涉及新型的oxamyl depeptide ICE/ced-3家族抑制剂化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及在治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤以及保护即将进行移植手术的器官中使用这些组合物的方法。

表征谱图