L-缬氨酰-甘氨酸 | 686-43-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-缬氨酰-甘氨酸
• 英文名称: valylglycine
• 英文别名: (S)-2-(2-amino-3-methylbutanamido)acetic acid；(S)-2-(2-amino-3-methylbutamido)acetic acid；valyl‐glycine；L-valyl-glycine；L-valylglycine；valine-glycine；Val-gly；2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 686-43-1
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 174.2
• InChiKey: IOUPEELXVYPCPG-LURJTMIESA-N

物化性质

• 熔点：
  >254o C
• 沸点：
  405.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  -20°C，密封保存于干燥环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-缬氨酰-甘氨酸 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 N-chlorovalylglycine
  参考文献：
  名称：

  Rates of Reduction of N-Chlorinated Peptides by Sulfite:  Relevance to Incomplete Dechlorination of Wastewaters

  摘要：

  Biologically induced fragmentation of proteins during wastewater treatment produces peptides, which form long-lasting organic chloramines when the water is disinfected with Cl-2. To protect aquatic wildlife from residual chlorine, including chloramines, wastewaters are often treated with sulfur dioxide or sulfite salts. This strategy incompletely eliminates residual chlorine species. Here we report that dechlorination rate constants of N-chloropeptides are 1-2 order of magnitude smaller than those for NH2Cl and some aliphatic organic chloramines. Slow rates explain the prevalence of N-chloropeptides in dechlorinated wastewaters after faster reacting chlorine species have been eliminated. Dechlorination is subject to general acid catalysis. For N-chlorinated leucylalanine, the rate law above pH 6 in phosphate buffer at 25 degrees C and I approximate to 0.1 M is as follows: rate = (9.92 +/- 0.41 x 10(3)[H2PO4-] + 5.70 +/- 0.52 x 10(8)[H3O+] + 5.3 +/- 0.2)[SO32-][Cl-Leu-Ala] (concentrations in M, time in s). Rate constants for other peptides appear to be of similar magnitude; variations in the acid-catalyzed terms among different hydrophobic peptides correlate with solvation energies of side chains. The kinetic data suggest that reducing N-chloropeptides in wastewaters by 75% or more will require reaction times generally >0.5 h at environmentally acceptable S-IV doses and pH values.

  DOI：

  10.1021/es9707365
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-缬氨酸 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 L-缬氨酰-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Kokumiγ-谷氨酰肽的结构-CaSR-活性关系。

  摘要：

  钙敏感受体（CaSR）的调节是诸如谷胱甘肽（gamma-glutamylcysteinylglycine）等gamma-谷氨酰肽的生理活性之一。γ-谷氨酰肽还具有增香作用，即浓香物质的感官活性，当添加到食品中时，可以改变五种基本口味。这些活性已经显示出正相关，这表明通过人的CaSR可以感知到kokumiγ-谷氨酰胺肽。我们的研究基于以下假设：高活性CaSR激动剂肽的发现将导致创建实用的kokumi肽。通过不断研究大量γ-谷氨酰胺肽的结构-CaSR-活性关系，我们已经确定了强烈的γ-谷氨酰肽的CaSR活性的结构要求如下：-存在N-末端γ-L-谷氨酰基残基；在L-构型的第二个残基处存在中等大小的脂族中性取代基；存在C端羧酸，优选存在甘氨酸作为第三组分。通过使用CaSR活性测定法筛选而选出的γ-谷氨酰肽的感官分析，发现γ-谷氨酰戊基甘氨酸是强效的kokumi肽。此外，含降冰片碱的γ-谷氨酰肽，即

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00293

文献信息

• 双链连接的细胞毒性药物偶联物
  申请人：杭州多禧生物科技有限公司

  公开号：CN110621673A

  公开（公告）日：2019-12-27

  本发明涉及以双链连接体连接的细胞毒性分子与细胞结合分子的偶联物，如结构式(I)所示.本发明还提供了以双链连接制备细胞毒性药物/分子与细胞结合剂的偶联物的特定方式。它还涉及偶联物在治疗癌症，或自身免疫疾病或传染病中的应用。
• [EN] CROSS-LINKED PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER (PBD) DERIVATIVE AND ITS CONJUGATES<br/>[FR] DÉRIVÉ DE DIMÈRE DE PYRROLOBENZODIAZÉPINE RÉTICULÉ (PBD) ET SES CONJUGUÉS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020006722A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  A novel cross-linked cytotoxic agents, pyrrolobenzo-diazepine dimer (PBD) derivatives, and their conjugates to a cell-binding molecule, a method for preparation of the conjugates and the therapeutic use of the conjugates.

  一种新型的交联细胞毒剂，吡咯苯并二氮杂环二聚体（PBD）衍生物，以及它们与细胞结合分子的结合物，一种制备这些结合物的方法以及这些结合物的治疗用途。
• [EN] CONJUGATION LINKERS CONTAINING 2,3-DIAMINOSUCCINYL GROUP<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON CONTENANT UN GROUPE 2,3-DIAMINOSUCCINYLE
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2020073345A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  Provided is a conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with a bis-linker (adual-linker) containing a 2, 3-diaminosuccinyl group. It also relates to preparation of the conjugate of a cytotoxic drug/molecule to a cell-binding molecule with the bis-linker, particularly when the drug having functional groups of amino, hydroxyl, diamino, amino-hydroxyl, dihydroxyl, carboxyl, hydrazine, aldehyde and thiol for conjugation with the bis-linker in a specific manner, as well as the therapeutic use of the conjugates.

  提供的是将细胞毒性药物/分子与含有双联接剂（双联接剂）的细胞结合分子结合的共轭物。它还涉及将细胞毒性药物/分子与双联接剂的细胞结合分子结合的制备，特别是当药物具有氨基，羟基，二氨基，氨基-羟基，二羟基，羧基，双肼，醛基和硫醇等功能基团以特定方式与双联接剂结合时，以及这些共轭物的治疗用途。
• Coupling-Reagent-Free Synthesis of Dipeptides and Tripeptides Using Amino Acid Ionic Liquids
  作者：Shinya Furukawa、Takahide Fukuyama、Akihiro Matsui、Mai Kuratsu、Ryotaro Nakaya、Takashi Ineyama、Hiroshi Ueda、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1002/chem.201501783

  日期：2015.8.17

  method for the synthesis of dipeptides has been developed, which does not require any coupling reagents. This method is based on the reaction of readily available HCl salts of amino acid methyl esters with tetrabutylphosphonium amino acid ionic liquids. The isolation procedure of stepwise treatment with AcOH is easy to carry out. The method was extended to the synthesis of tripeptide, tyrosyl‐glycyl‐glycine

  已经开发了合成二肽的通用方法，该方法不需要任何偶联剂。该方法基于容易获得的氨基酸甲酯的HCl盐与四丁基phosph氨基酸离子液体的反应。用AcOH逐步处理的分离过程很容易进行。该方法还扩展到IMREG-1中也存在的三肽酪氨酰甘氨酰甘氨酸的合成。
• [EN] CONJUGATION LINKERS, CELL BINDING MOLECULE-DRUG CONJUGATES CONTAINING THE LIKERS, METHODS OF MAKING AND USES SUCH CONJUGATES WITH THE LINKERS<br/>[FR] LIEURS DE CONJUGAISON, CONJUGUÉS MÉDICAMENT-MOLÉCULE DE LIAISON À UNE CELLULE CONTENANT LESDITS LIEURS, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE TELS CONJUGUÉS AVEC LES LIEURS
  申请人：HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD

  公开号：WO2018086139A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to linkers having a group of propiolyl, substituted acryl (acryloyl), or disubstituted propanoyl, and using such linkers for the conjugation of compounds, in particular, cytotoxic agents to a cell-binding molecule.

  本发明涉及具有丙炔基、取代丙烯酰（丙烯酰）或二取代丙酰基的连接剂，并使用这些连接剂将化合物，特别是细胞毒性药剂，与细胞结合分子结合。

表征谱图