2-hydroxymethyl-5-t-butyloxazole | 252662-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5-t-butyloxazole
• 英文别名: (5-Tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)methanol
• CAS: 252662-39-8
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• mdl: MFCD12138053
• 分子量: 155.197
• InChiKey: YGORQZWUQNACLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 二甲基亚砜 、 2-hydroxymethyl-5-t-butyloxazole 、 三乙胺 在 氩 、 乙酸乙酯 、 柠檬酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.83h， 以afforded 2-formyl-5-t-butyloxazole as a light yellow oil (10.1 g)的产率得到5-(tert-Butyl)oxazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Carbon substituted aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases

  摘要：

  该公式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1和A的定义在此处，是蛋白激酶抑制剂，可用于治疗增生性疾病，例如癌症、炎症和关节炎。它们也可能对治疗阿尔茨海默病和心血管疾病有用。

  公开号：

  US06720347B2
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-(氯甲基)恶唑 在 sodium hydroxide 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 以100%的产率得到2-hydroxymethyl-5-t-butyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Carbon substituted aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases

  摘要：

  提供了该式化合物及其药用可接受的盐。

  公开号：

  US06407124B1

文献信息

• CARBON SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLE INHIBITORS OF CYCLIN DEPENDENT KINASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP1087951B1

  公开（公告）日：2005-02-09
• US6407124B1
  申请人：——

  公开号：US6407124B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6720347B2
  申请人：——

  公开号：US6720347B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• Carbon substituted aminothiazole inhibitors of cyclin dependent kinases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06407124B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided.

  提供了该式化合物及其药用可接受的盐。