L-色氨酰-L-天冬氨酸 | 71835-78-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 树脂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-色氨酰-L-天冬氨酸
• 英文名称: Trp-Asp
• 英文别名: (2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]butanedioic acid
• CAS: 71835-78-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₅
• 分子量: 319.317
• InChiKey: PEEAINPHPNDNGE-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到L-色氨酰-L-天冬氨酸
  参考文献：
  名称：

  转化分枝杆菌生存策略以开发基于脂肽的融合抑制剂**

  摘要：

  有包膜病毒的进入需要病毒与宿主细胞膜的融合。旨在阻止这种膜融合的有效融合抑制剂可能会成为针对多种病毒感染的广谱抗病毒剂。分枝杆菌通过外壳蛋白 Coronin 1 抑制吞噬体-溶酶体融合而在吞噬体内存活。Coronin 1 和其他 WD40 重复蛋白的结构分析表明，trp-asp (WD) 序列位于扭曲的 β-meander 基序上Coronin 1 中的（更多暴露）。探索了 Coronin 1 的独特结构特征，以确定一个简单的脂肽序列 (myr-WD)，它通过调节界面顺序、水渗透和表面电位来有效抑制膜融合。分枝杆菌启发的脂二肽作为潜在的广谱抗病毒剂已成功测试可对抗 1 型流感病毒 (H1N1) 和鼠冠状病毒感染。

  DOI：

  10.1002/anie.202013848

文献信息

• B LYMPHOCYTE SEPARATING MATERIAL AND BODY FLUID CLARIFYING MATERIAL
  申请人：TERUMO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0358758A1

  公开（公告）日：1990-03-21

  A B lymphocyte separating material, a method for separating B lymphocytes using same, and a separator are disclosed. The separating material comprises a water-insoluble solid substance having immobilized, directly or via a spacer, on the surface thereof an organically synthesized ligand having high affinity for immunoglobulin. A body fluid clarifying material and a body fluid clarifying apparatus using same are also disclosed. The material comprises a water-insoluble carrier having immobilized, directly or via a spacer, on the surface thereof a dipeptide or its derivative.

  本发明公开了一种 B 淋巴细胞分离材料、使用该材料分离 B 淋巴细胞的方法和分离器。该分离材料包括一种水不溶性固体物质，其表面直接或通过间隔物固定了一种有机合成配体，该配体对免疫球蛋白具有高亲和力。还公开了一种体液澄清材料和使用这种材料的体液澄清装置。该材料包括一种水不溶性载体，其表面直接或通过间隔物固定有二肽或其衍生物。
• ADDITIVE FOR UNDIFFERENTIATION MAINTAINING MEDIUM
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP3604503A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention provides a medium for culturing pluripotency stem cells, containing L-tryptophan or L-tryptophan derivative at a concentration of not less than 176 µM.

  本发明提供了一种培养多能干细胞的培养基，其中含有浓度不低于 176 µM 的 L-色氨酸或 L-色氨酸衍生物。
• Translation of Mycobacterium Survival Strategy to Develop a Lipo‐peptide based Fusion Inhibitor**
  作者：Avijit Sardar、Aritraa Lahiri、Mithila Kamble、Amirul I. Mallick、Pradip K. Tarafdar

  DOI：10.1002/anie.202013848

  日期：2021.3.8

  The entry of enveloped virus requires the fusion of viral and host cell membranes. An effective fusion inhibitor aiming at impeding such membrane fusion may emerge as a broad‐spectrum antiviral agent against a wide range of viral infections. Mycobacterium survives inside the phagosome by inhibiting phagosome–lysosome fusion with the help of a coat protein coronin 1. Structural analysis of coronin 1

  有包膜病毒的进入需要病毒与宿主细胞膜的融合。旨在阻止这种膜融合的有效融合抑制剂可能会成为针对多种病毒感染的广谱抗病毒剂。分枝杆菌通过外壳蛋白 Coronin 1 抑制吞噬体-溶酶体融合而在吞噬体内存活。Coronin 1 和其他 WD40 重复蛋白的结构分析表明，trp-asp (WD) 序列位于扭曲的 β-meander 基序上Coronin 1 中的（更多暴露）。探索了 Coronin 1 的独特结构特征，以确定一个简单的脂肽序列 (myr-WD)，它通过调节界面顺序、水渗透和表面电位来有效抑制膜融合。分枝杆菌启发的脂二肽作为潜在的广谱抗病毒剂已成功测试可对抗 1 型流感病毒 (H1N1) 和鼠冠状病毒感染。