(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-((5-(3-aminophenyl)thienyl)-2-methylene)-4-methylphenyl]-6-methylthiotetrahydropyran-3,4,5-triol | 1373555-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-((5-(3-aminophenyl)thienyl)-2-methylene)-4-methylphenyl]-6-methylthiotetrahydropyran-3,4,5-triol
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-((5-(3-aminophenyl)thien-2-yl)-methyl)-4-methylphenyl]-6-methylthiotetrahydropyran-3,4,5-triol；(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-[[5-(3-aminophenyl)thiophen-2-yl]methyl]-4-methylphenyl]-6-methylsulfanyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 1373555-03-3
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄S₂
• 分子量: 457.615
• InChiKey: BOYMXEUHHSUPCZ-URYYLNOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S)-4,5-O-(1-甲基亚乙基)-1-C-4-吗啉基-D-戊二醛-5,2-呋喃木糖 在 吡啶 、 甲醇 、 水 、 氢溴酸 、 异丙基氯化镁 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 硫脲 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-((5-(3-aminophenyl)thienyl)-2-methylene)-4-methylphenyl]-6-methylthiotetrahydropyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  C-ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的C-芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法和用途，其中X，R1，R2，R3，R4，m和n如规范中所定义。本发明的衍生物是一种钠-葡萄糖共转运体2（SGLT-2）抑制剂，与肠或肾的葡萄糖重吸收有关，并具有良好的尿糖排泄作用，因此可用作治疗糖尿病及相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  US20130225514A1

文献信息

• C-ARYLGLUCOSIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Allist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2634184B1

  公开（公告）日：2015-10-14