L-谷氨酰胺-15N2 | 204451-48-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 谷氨酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-谷氨酰胺-15N2
• 英文名称: ¹⁵N₂-L-glutamine
• 英文别名: L-Glutamine-15N2；(2S)-2,5-bis(15N)(azanyl)-5-oxopentanoic acid
• CAS: 204451-48-9
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₃
• 分子量: 148.133
• InChiKey: ZDXPYRJPNDTMRX-QLUYOLLXSA-N

物化性质

• 熔点：
  185 °C (dec.) (lit.)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微），水（轻微，超声处理）
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28459000

制备方法与用途

用途：用作生物医药示踪剂，主要应用于生命科学和农业科学等领域。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-谷氨酰胺-15N2 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 15N-L-pyroglutamic acid
  参考文献：
  名称：

  15N 核磁共振光谱。核 Overhauser 效应和 T1 随粘度的变化

  摘要：

  描述了一种用于探测 ^(15)N T_1 弛豫率和核奥弗豪瑟效应 (NOE) 变化的程序，其中粘度随温度变化。8.8 M 二甲基亚砜 (DMSO)-水溶液的冰点下降幅度大且粘度高，可以在皮秒到纳秒的时间尺度上研究几种铵盐、酰胺和杂环的分子运动。偶极-偶极相互作用为铵盐提供了主要的弛豫形式，但化学位移各向异性 (CSA) 在酰胺和杂环的弛豫中也起着重要作用。对于吡啶，CSA 是一个特别重要的机制，吡啶在 8.8 M DMSO-水中的屏蔽各向异性估计约为 325 ppm。

  DOI：

  10.1021/ja963263v

文献信息

• ¹⁵N Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Changes in Nuclear Overhauser Effects and <i>T</i>₁ with Viscosity
  作者：Alexander Wei、Mary Katherine Raymond、John D. Roberts

  DOI：10.1021/ja963263v

  日期：1997.3.1

  A procedure is described for probing changes in ^(15)N T_1 relaxation rates and nuclear Overhauser effects (NOE) with viscosity as a function of temperature. The large freezing-point depression and high viscosities of 8.8 M dimethyl sulfoxide (DMSO)−water solutions allowed study of the molecular motions of several ammonium salts, amides, and heterocycles on the pico- to nanosecond time scale. Dipole−dipole

  描述了一种用于探测 ^(15)N T_1 弛豫率和核奥弗豪瑟效应 (NOE) 变化的程序，其中粘度随温度变化。8.8 M 二甲基亚砜 (DMSO)-水溶液的冰点下降幅度大且粘度高，可以在皮秒到纳秒的时间尺度上研究几种铵盐、酰胺和杂环的分子运动。偶极-偶极相互作用为铵盐提供了主要的弛豫形式，但化学位移各向异性 (CSA) 在酰胺和杂环的弛豫中也起着重要作用。对于吡啶，CSA 是一个特别重要的机制，吡啶在 8.8 M DMSO-水中的屏蔽各向异性估计约为 325 ppm。