L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-L-苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酸乙酸盐(1:1) | 83404-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-L-苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酸乙酸盐(1:1)
• 英文名称: Tyrosyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-lysine
• 英文别名: H-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Lys-OH；leucine enkephalin-lysine；Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Lys；leucine enkephalin-Lys；H-2765；YGGFLK；(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]acetyl]amino]acetyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 83404-43-7
• 化学式: C₃₄H₄₉N₇O₈
• 分子量: 683.805
• InChiKey: ZJTZBLPUKVGDTD-LJWNLINESA-N

物化性质

• 沸点：
  1118.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  255
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-L-苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酸乙酸盐(1:1) 在 ammonium hydroxide 、 TAPS buffer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Infrared Multiphoton Dissociation for Enhanced de Novo Sequence Interpretation of N-Terminal Sulfonated Peptides in a Quadrupole Ion Trap

  摘要：

  N 端磺化肽的红外多光子解离 (IRMPD) 提高了四极离子阱质谱仪中的从头测序能力。 IRMPD 不仅可以促进 N 端磺化肽的高效解离，而且由于缓解了与传统碰撞激活解离 (CAD) 相关的低质量截断问题，因此可以检测到 y1 片段的整个 y 离子系列四极离子阱中的方法。应用商业从头测序软件来解释为七种未修饰的肽和相应的 N 末端磺化物质收集的 CAD 和 IRMPD MS/MS 谱。在大多数情况下，通过 N 端磺化与 IRMPD 结合获得的附加信息显着改善了序列识别。软件序列标签结果与商业数据库搜索算法相结合，以解释 α-酪蛋白 s1 胰蛋白酶消化的序列信息。能量可变 CAD 研究证实，相对于未修饰的肽，N 端磺化肽的临界能量降低了 30−40%。解离能的降低有利于四极离子阱中的 IRMPD。

  DOI：

  10.1021/ac060760d
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyloxycarbonyltyrosyl-glycyl-glycyl-phenylalanyl-leucine Benzyl Ester 在 palladium on activated charcoal 、 钯 氢气 、 ammonium formate 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-L-苯丙氨酰-L-亮氨酰-L-赖氨酸乙酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Preparation and properties of three analogues of [5-leucine]enkephalin, substrates for enzyme conversion studies

  摘要：

  将[5-Leu]enkephalin的类似物，通过在N-末端延长甲硫氨酸，或者通过在C-末端延长赖氨酸或甲硫氨酸，通过片段缩合制备，通过离子交换色谱或高压液相色谱纯化。这些物质通过与[5-Leu]enkephalin的活性在豚鼠回肠上的测试进行比较，以确定它们的阿片活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19851329

文献信息

• Host–Guest Chemistry in the Gas Phase: Selected Fragmentations of CB[6]–Peptide Complexes at Lysine Residues and Its Utility to Probe the Structures of Small Proteins
  作者：Sung Woo Heo、Tae Su Choi、Kyung Man Park、Young Ho Ko、Seung Bin Kim、Kimoon Kim、Hugh I. Kim

  DOI：10.1021/ac201854a

  日期：2011.10.15

  The gas phase host–guest chemistry between cucurbit[6]uril (CB[6]) and peptide is investigated using electrospray ionization mass spectrometry (ESI-MS). CB[6] exhibits a high preference to interacting with a Lys residue in a peptide forming a CB[6]–peptide complex. Collisionally activated CB[6] complexes of peptides yield a common highly selective fragment product at m/z 549.2, corresponding to the doubly charged CB[6] complex of 5-iminiopentylammonium (5IPA). The process involves the formation of an internal iminium ion, which results from further fragments to an a-type ion from a y-type ion, and the resulting 5IPA ion threads through CB[6]. Numerous peptides are investigated to test the generality of the observed unique host–guest chemistry of CB[6]. Its potential utility in probing protein structures is demonstrated using CB[6] complexes of ubiquitin. Low-energy collision induced dissociation yields CB[6] complex fragments, and further MSn spectra reveal details of the CB[6] binding sites, which allow us to deduce the protein structure in the solution phase. The mechanisms and energetics of the observed reactions are evaluated using density functional theory calculations.

  利用电喷雾质谱法（ESI-MS）研究了葫芦[6]脲（CB[6]）与肽之间的气相主-客化学反应。CB[6] 对与肽中的赖氨酸残基相互作用表现出很高的偏好，从而形成 CB[6] - 肽复合物。肽的碰撞活化 CB[6] 复合物在 m/z 549.2 处产生一个共同的高选择性碎片产物，对应于 5-亚氨基戊基铵（5IPA）的双电荷 CB[6] 复合物。这一过程包括形成一个内部亚氨基离子，该亚氨基离子从一个 y 型离子进一步分裂成一个 a 型离子，由此产生的 5IPA 离子穿过 CB[6] 复合物。研究人员对大量肽进行了研究，以检验所观察到的 CB 独特的主宾化学反应的普遍性[6]。利用泛素的 CB[6] 复合物证明了它在探测蛋白质结构方面的潜在用途。低能碰撞诱导解离产生了 CB[6] 复合物片段，进一步的 MSn 光谱揭示了 CB[6] 结合位点的细节，使我们能够推断出溶液阶段的蛋白质结构。我们利用密度泛函理论计算对观察到的反应机制和能量进行了评估。
• MS/MS Simplification by 355 nm Ultraviolet Photodissociation of Chromophore-Derivatized Peptides in a Quadrupole Ion Trap
  作者：Jeffrey J. Wilson、Jennifer S. Brodbelt

  DOI：10.1021/ac071241t

  日期：2007.10.1

  Ultraviolet photodissociation (UVPD) of chromophore-modified peptides enhances the capabilities for de novo sequencing in a quadrupole ion trap mass spectrometer. Attachment of UV chromophores allows efficient photoactivation of not only the precursor ions but also any fragments that retain the chromophore functionality. For doubly protonated peptides, UVPD leads to a vast reduction in MS/MS complexity

  发色团修饰的肽的紫外光解离（UVPD）增强了四极离子阱质谱仪中从头测序的能力。紫外线发色团的附着不仅可以有效地激活前体离子，而且还可以保留任何保留发色团功能的碎片。对于双质子化肽，UVPD导致MS / MS复杂性大大降低。根据生色团的位置（即N端或C端），通过UVPD将碰撞激活解离时通常看到的b和y离子阵列还原为y或b离子的单个序列。磺化试剂Alexa Fluor 350（AF350）通过UVPD为单电荷和双电荷肽提供了最佳的总体结果。AF350的非磺化类似物7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸 还通过UVPD简化了带双电荷但不带单电荷的肽的光谱。二硝基苯基肽还可以通过UVPD产生简化的光谱，尽管伴随一系列诊断性y离子有少量内部碎片。此MS / MS简化过程的成功源自暴露于后续激光脉冲时任何含发色团的片段的广泛二次断裂。能量可变的UVPD显示，不含生色团的y碎片离子的丰度随激光脉冲能量线性增