L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-4-溴-L-苯基丙氨酰-L-蛋氨酸 | 96914-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-4-溴-L-苯基丙氨酰-L-蛋氨酸
• 英文名称: (S)-5-oxopyrrolidine-2-carbaldehyde
• 英文别名: (S)-5-oxopyrrolidine 2-carboxaldehyde；5-Oxoprolinal；(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 96914-00-0
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: XBGYMVTXOUKXLG-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-4-溴-L-苯基丙氨酰-L-蛋氨酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(6-(5-ethynyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-2-fluoro-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种酰胺衍生物抑制剂及其制备方法和应用。具体涉及到一般式(I)所示的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及将其作为ASK抑制剂用于治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢疾病的应用，一般式(I)中的每个取代基如描述中所定义。

  公开号：

  EP3590931A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-氧代-2-吡咯烷硫代羧酸S-乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-4-溴-L-苯基丙氨酰-L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种酰胺衍生物抑制剂及其制备方法和应用。具体涉及到一般式(I)所示的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及将其作为ASK抑制剂用于治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢疾病的应用，一般式(I)中的每个取代基如描述中所定义。

  公开号：

  EP3590931A1

文献信息

• P300/CBP溴结构域抑制剂及其制药用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN116655597A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明属药物合成化学技术领域，涉及一种具有式(I)结构类型的化合物或者其药学上可接受的盐；具体涉及一种p300/CBP新型溴结构域抑制剂的设计合成及其生物评价。本发明的化合物能抑制组蛋白乙酰转移酶p300/CBP的活性，对多种p300/CBP抑制敏感的肿瘤细胞如前列腺癌细胞、恶性血液肿瘤细胞、乳腺癌细胞等具有显著的增殖抑制活性，且抑制效果优于该靶点临床在研药物CCS1477。本发明的化合物具有良好的代谢稳定性和安全性，类药性强，具有巨大的抗肿瘤药物开发潜力。
• AMIDE DERIVATIVE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3590931A1

  公开（公告）日：2020-01-08

  An amide derivative inhibitor and a preparation method and an application thereof. Specifically relating to the compound shown in general formula (I), a preparation method for same, a pharmaceutical composition comprising said compound, and an application of same as an ASK inhibitor for the treatment of neurodegenerative disease, cardiovascular disease, inflammation, autoimmune and metabolic disease, each of the substituents in the general formula (I) being as defined in the description.

  一种酰胺衍生物抑制剂及其制备方法和应用。具体涉及到一般式(I)所示的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及将其作为ASK抑制剂用于治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢疾病的应用，一般式(I)中的每个取代基如描述中所定义。