L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-4-溴-L-苯基丙氨酰-L-蛋氨酸 | 96914-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-4-溴-L-苯基丙氨酰-L-蛋氨酸
• 英文名称: (S)-5-oxopyrrolidine-2-carbaldehyde
• 英文别名: (S)-5-oxopyrrolidine 2-carboxaldehyde；5-Oxoprolinal；(2S)-5-oxopyrrolidine-2-carbaldehyde
• CAS: 96914-00-0
• 化学式: C₅H₇NO₂
• 分子量: 113.116
• InChiKey: XBGYMVTXOUKXLG-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-4-溴-L-苯基丙氨酰-L-蛋氨酸 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (S)-5-(4-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)-N-(6-(5-ethynyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)pyridin-2-yl)-2-fluoro-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种酰胺衍生物抑制剂及其制备方法和应用。具体涉及到一般式(I)所示的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及将其作为ASK抑制剂用于治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢疾病的应用，一般式(I)中的每个取代基如描述中所定义。

  公开号：

  EP3590931A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-氧代-2-吡咯烷硫代羧酸S-乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 L-酪氨酰甘氨酰甘氨酰-4-溴-L-苯基丙氨酰-L-蛋氨酸
  参考文献：
  名称：

  AMIDE DERIVATIVE INHIBITOR AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  一种酰胺衍生物抑制剂及其制备方法和应用。具体涉及到一般式(I)所示的化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及将其作为ASK抑制剂用于治疗神经退行性疾病、心血管疾病、炎症、自身免疫和代谢疾病的应用，一般式(I)中的每个取代基如描述中所定义。

  公开号：

  EP3590931A1

文献信息

• P300/CBP溴结构域抑制剂及其制药用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN116655597A

  公开（公告）日：2023-08-29

  本发明属药物合成化学技术领域，涉及一种具有式(I)结构类型的化合物或者其药学上可接受的盐；具体涉及一种p300/CBP新型溴结构域抑制剂的设计合成及其生物评价。本发明的化合物能抑制组蛋白乙酰转移酶p300/CBP的活性，对多种p300/CBP抑制敏感的肿瘤细胞如前列腺癌细胞、恶性血液肿瘤细胞、乳腺癌细胞等具有显著的增殖抑制活性，且抑制效果优于该靶点临床在研药物CCS1477。本发明的化合物具有良好的代谢稳定性和安全性，类药性强，具有巨大的抗肿瘤药物开发潜力。