L-醋酸赖氨酸 | 57282-49-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 常见氨基酸及蛋白质类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-醋酸赖氨酸
• 中文别名: 醋酸赖氨酸；L-2,6-二氨基己酸醋酸盐；L-赖氨酸醋酸盐；L-赖氨酸醋酸；L-赖氨酸乙酸盐
• 英文名称: L-lysine acetate
• 英文别名: acetic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acid
• CAS: 57282-49-2；52315-76-1
• 化学式: C₂H₄O₂*C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.242
• InChiKey: RRNJROHIFSLGRA-JEDNCBNOSA-N

物化性质

• 溶解度：
  易溶于水，极微溶于乙醇（96%）。
• LogP：
  -1.036 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2922419000
• RTECS号：
  OL5644200
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

概述

醋酸赖氨酸，分子式为C6H14N2O2，是一种白色结晶或结晶性粉末，几乎无臭，在水中易溶。它不仅是人体必需的氨基酸之一，还参与机体某些代谢过程，并影响其他氨基酸的代谢和吸收。研究发现，赖氨酸能抑制单纯疤疹病毒的复制，对治疗心绞痛、心肌梗塞有预防作用，还能改善记忆丧失病人的记忆功能。此外，赖氨酸本身具有类似巴比妥样的抗惊厥效果。

在医药领域，醋酸赖氨酸可用于配制氨基酸注射液和口服制剂，作为利尿剂辅助药物，用于治疗血中氯化物减少引起的铅中毒现象，并可与酸性药物生成盐以减轻不良反应。

应用

赖氨酸是配制复方氨基酸注射液的主要原料之一。尽管早期多将其制成赖氨酸盐酸盐来使用，但由于赖氨酸化学稳定性差，且赖氨酸盐酸盐配置的复方氨基酸输液中氯离子含量较高，部分患者不适应，因此目前更多地采用醋酸赖氨酸配制氨基酸输液。

18种氨基酸葡萄糖

18种氨基酸葡萄糖是一种澄明液体，含有多种必需和非必需氨基酸，如L-亮氨酸、L-脯氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-醋酸赖氨酸、L-苏氨酸、L-蛋氨酸、L-色氨酸（N-乙酰-L-色氨酸）、L-酪氨酸、L-缬氨酸、L-丙氨酸、L-丝氨酸、甘氨酸、L-精氨酸、L-天门冬氨酸、L-盐酸半胱氨酸和L-谷氨酸，以及葡萄糖。它不仅能提供蛋白质合成的能量，还能抑制氨基酸异生糖原，促进氨基酸的充分利用，比单用氨基酸输注液更为方便合理。

适用于改善外科手术前后病人的营养状态，并治疗各种疾病引起的营养不良，可作为节氮疗法补充营养。

复方氨基酸注射液(14AA)

复方氨基酸注射液(14AA) (3%) 每 1000ml 含有以下成分：异亮氨酸2.1g、亮氨酸2.7g、醋酸赖氨酸3.1g、甲硫氨酸1.6g、苯丙氨酸1.7g、苏氨酸1.2g、色氨酸0.46g、缬氨酸2.0g、丙氨酸2.1g、精氨酸2.9g、组氨酸0.85g、脯氨酸3.4g、丝氨酸1.8g、甘氨酸4.2g、亚硫酸氢钠0.5g 和 甘油30.0g。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-赖氨酸 在 L-赖氨酸 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 L-醋酸赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Method of producing basic amino acid or basic amino acid salt

  摘要：

  【问题】提供一种生产基本氨基酸或适用于医药、工业用途、饲料、食品添加剂等用途的基本氨基酸盐的方法，通过一种简单的方法高效地从基本氨基酸HCl盐中去除HCl。 【解决方法】上述问题通过以下方法解决：在使用阴离子交换树脂去除氯化物时，将弱酸与基本氨基酸HCl盐溶液共存，从而生产基本氨基酸或基本氨基酸盐。

  公开号：

  US09216946B2

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] HETEROARYL AMIDES USEFUL AS KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES D'HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2020132649A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I), as defined herein, and synthetic intermediates thereof, which are capable of modulating KIF18A protein thereby influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of KIF18A.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物及其合成中间体，其可调节KIF18A蛋白从而影响细胞周期和细胞增殖过程以治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• [EN] KIF18A INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KIF18A
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021026098A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Amide compounds of formula (I): and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of Kinesin Motor Protein KIF18A, such as cancer, psoriasis, atopic dermatitis, an autoimmune disorder, or inflammatory bowel disease, and the like.

  化合物的酰胺类化合物（I）的化学式：以及含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了治疗通过抑制Kinesin Motor Protein KIF18A可治疗的疾病或疾病的方法，如癌症，牛皮癣，特应性皮炎，自身免疫性疾病或炎症性肠病等。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF S1P1 RECEPTOR MODULATORS AND CRYSTALLINE FORMS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P1 ET LEURS FORMES CRISTALLINES
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2011109471A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The present invention relates to salts, processes, and process intermediates useful in the preparation of (R)-2-(9-chloro-7-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid of Formula (Ia), salts, and crystalline forms thereof. The compound (R)-2-(9-chloro-7-(4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid has been identified as an S1P1 receptor modulator that is useful in the treatment of S1P1 receptor-associated disorders, for example, diseases and disorders mediated by lymphocytes, transplant rejection, autoimmune diseases and disorders, inflammatory diseases and disorders (e.g., acute and chronic inflammatory conditions), cancer, and conditions characterized by an underlying defect in vascular integrity or that are associated with angiogenesis such as may be pathologic (e.g., as may occur in inflammation, tumor development, and atherosclerosis).

  本发明涉及盐、用于制备（R）-2-(9-氯-7-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苄氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基)乙酸（Ia式）的过程和过程中间体，以及其盐和结晶形式。已鉴定出化合物（R）-2-(9-氯-7-(4-异丙氧基-3-(三氟甲基)苄氧基)-2,3-二氢-1H-吡咯并[1,2-a]吲哚-1-基)乙酸为一种S1P1受体调节剂，可用于治疗S1P1受体相关疾病，例如由淋巴细胞介导的疾病和障碍、移植排斥、自身免疫疾病和障碍、炎症性疾病和障碍（如急性和慢性炎症症状）、癌症，以及具有血管完整性缺陷或与血管生成相关的疾病和情况，如可能是病理的（如可能发生在炎症、肿瘤发展和动脉粥样硬化中）。