(-)-(1R,2S,5R)-2-[2-(4-isopropylphenyl)propan-2-yl]-5-methylcyclohexyl 3-oxo-1-cyclohexenecarboxylate | 1252572-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (-)-(1R,2S,5R)-2-[2-(4-isopropylphenyl)propan-2-yl]-5-methylcyclohexyl 3-oxo-1-cyclohexenecarboxylate
• 英文别名: [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-[2-(4-propan-2-ylphenyl)propan-2-yl]cyclohexyl] 3-oxocyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1252572-15-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃
• 分子量: 396.57
• InChiKey: KVTSTKQYWOAFCZ-DQMJNTIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯 、 (-)-(1R,2S,5R)-2-[2-(4-isopropylphenyl)propan-2-yl]-5-methylcyclohexyl 3-oxo-1-cyclohexenecarboxylate 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-[2-(4-propan-2-ylphenyl)propan-2-yl]cyclohexyl] (1S,6S)-5-oxobicyclo[4.2.0]octane-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  非对映体区分乙烯与芳基环己烯酮羧酸酯的[2 + 2]光环加成反应：与反应物椭圆率相关的产物非对映选择性的堆叠驱动增强

  摘要：

  在将乙烯的[2 + 2]光环加成与一系列对位取代的（-）-8-苯基薄荷基环己烯酮羧酸酯进行非对映异构反应后，非对映异构选择性受到引入手性助剂和对硝基硝基化合物的性质的严格控制。取代的底物可提供90％非对映异构体过量（de）的环加合物，分离产率为97％。详细的实验和理论构象分析表明，芳族助剂与环己烯酮部分的堆积相互作用在确定底物构象方面起着决定性作用，因此是de的显着增强。特别令人感兴趣的，该产品取消与底物的椭圆率直接相关，使我们能够在光辐照之前“预测” de。

  DOI：

  10.1002/chem.201000429
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-8-(4-isopropylphenyl)menthol 、 cyclohexen-3-one-1-carboxylic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以86%的产率得到(-)-(1R,2S,5R)-2-[2-(4-isopropylphenyl)propan-2-yl]-5-methylcyclohexyl 3-oxo-1-cyclohexenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  非对映体区分乙烯与芳基环己烯酮羧酸酯的[2 + 2]光环加成反应：与反应物椭圆率相关的产物非对映选择性的堆叠驱动增强

  摘要：

  在将乙烯的[2 + 2]光环加成与一系列对位取代的（-）-8-苯基薄荷基环己烯酮羧酸酯进行非对映异构反应后，非对映异构选择性受到引入手性助剂和对硝基硝基化合物的性质的严格控制。取代的底物可提供90％非对映异构体过量（de）的环加合物，分离产率为97％。详细的实验和理论构象分析表明，芳族助剂与环己烯酮部分的堆积相互作用在确定底物构象方面起着决定性作用，因此是de的显着增强。特别令人感兴趣的，该产品取消与底物的椭圆率直接相关，使我们能够在光辐照之前“预测” de。

  DOI：

  10.1002/chem.201000429

文献信息

• Diastereodifferentiating the [2+2] Photocycloaddition of Ethylene to Arylmenthyl Cyclohexenonecarboxylates: Stacking-Driven Enhancement of the Product Diastereoselectivity That Is Correlated with the Reactant Ellipticity
  作者：Ken Tsutsumi、Yuuki Yanagisawa、Akinori Furutani、Tsumoru Morimoto、Kiyomi Kakiuchi、Takehiko Wada、Tadashi Mori、Yoshihisa Inoue

  DOI：10.1002/chem.201000429

  日期：2010.7.5

  Upon diastereodifferentiating the [2+2] photocycloaddition of ethylene to a series of p‐substituted (−)‐8‐phenylmenthyl cyclohexenonecarboxylates, the diastereoselectivity was critically controlled by the nature of the substituent introduced to the chiral auxiliary, and the p‐nitro‐substituted substrate afforded the cycloadducts in 90 % diastereomeric excess (de) and with 97 % isolated yield. Detailed

  在将乙烯的[2 + 2]光环加成与一系列对位取代的（-）-8-苯基薄荷基环己烯酮羧酸酯进行非对映异构反应后，非对映异构选择性受到引入手性助剂和对硝基硝基化合物的性质的严格控制。取代的底物可提供90％非对映异构体过量（de）的环加合物，分离产率为97％。详细的实验和理论构象分析表明，芳族助剂与环己烯酮部分的堆积相互作用在确定底物构象方面起着决定性作用，因此是de的显着增强。特别令人感兴趣的，该产品取消与底物的椭圆率直接相关，使我们能够在光辐照之前“预测” de。