carboxylic acid | 790204-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: carboxylic acid
• 英文别名: 3-[(2R,3S,4S,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methoxyoxan-2-yl]propanoic acid
• CAS: 790204-30-7
• 化学式: C₉H₁₆O₇
• 分子量: 236.222
• InChiKey: MUQUNFOHSOSQMG-YTAJOOCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3-O-异亚丙基-alpha-D-吡喃甘露糖苷 在 1,1-二苯乙烯 、 六甲基磷酰三胺 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-磷酸甘露糖类似物的合成及其作为血管生成调节剂的作用

  摘要：

  实用价值低：据报道，一种有效的方法使用关键的环状硫酸盐中间体合成了在C-6位置修饰的甘露糖-6-磷酸酯（M6P）类似物。这些类似物代表了第一个已知的血管生成单糖效应子。此外，此处报道的结果证实了M6P受体参与了血管形成。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100293

文献信息

• Synthesis of Mannose-6-Phosphate Analogues and their Utility as Angiogenesis Regulators
  作者：Véronique Barragan-Montero、Azzam Awwad、Stéphanie Combemale、Pascal de Santa Barbara、Bernard Jover、Jean-Pierre Molès、Jean-Louis Montero

  DOI：10.1002/cmdc.201100293

  日期：2011.10.4

  Sweet utility: An efficient approach, using a key cyclic sulfate intermediate is reported for the synthesis of mannose‐6‐phosphate (M6P) analogues modified at the C‐6 position. These analogues represent the first known monosaccharide effectors of angiogenesis; furthermore, the results reported here confirm the involvement of the M6P receptor in blood vessel formation.

  实用价值低：据报道，一种有效的方法使用关键的环状硫酸盐中间体合成了在C-6位置修饰的甘露糖-6-磷酸酯（M6P）类似物。这些类似物代表了第一个已知的血管生成单糖效应子。此外，此处报道的结果证实了M6P受体参与了血管形成。