6-bromo-7,8-dihydro-5(6H)-quinolinone | 90725-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-7,8-dihydro-5(6H)-quinolinone
• 英文别名: 2-Brom-5-aza-tetralon-(1)；6-bromo-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one；6-Bromo-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 90725-52-3
• 化学式: C₉H₈BrNO
• 分子量: 226.073
• InChiKey: VBLYIMNLHIPHQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-7,8-dihydro-5(6H)-quinolinone 、 p-methylselenobenzamide 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以24%的产率得到2-p-Tolyl-4,5-dihydro-3-selena-1,6-diaza-cyclopenta[a]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Shafiee, A.; Rezayazdi, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 177 - 178

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7,8-dihydro-quinoline 在 pyridinium hydrobromide perbromide 、 溶剂黄146 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 6-bromo-7,8-dihydro-5(6H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120129811A1

文献信息

• Thiazolo [f]-fused hexahydroquinoline derivatives as dopaminergic agents
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0260642A2

  公开（公告）日：1988-03-23

  Hetero [f] fused carbocyclic pyridines of the formula I are described, as well as processes for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as dopamine agonists with selectivity for the presynaptic dopamine receptor and are useful as dopaminergic, antipsychotic and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  描述了式 I 的杂[f]融合碳环吡啶及其制备工艺和药物组合物。 描述了其作为多巴胺激动剂对突触前多巴胺受体具有选择性的作用，可用作多巴胺能药、抗精神病药和抗高血压药以及治疗高泌乳素血症相关疾病和中枢神经系统疾病。
• US4762843A
  申请人：——

  公开号：US4762843A

  公开（公告）日：1988-08-09
• [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES D'ACTIVATION DE MÉTALLOPROTÉINASES PROMATRICIELLES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2012068211A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C1, C2, Z1, Z2, Q, J, R1, and R3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• Shafiee, A.; Rezayazdi, M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 1, p. 177 - 178
  作者：Shafiee, A.、Rezayazdi, M.

  DOI：——

  日期：——