tert-butyl 2-methyl-3-nitrophenylcarbamate | 179898-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-3-nitrophenylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-methyl-3-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 179898-26-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: JEFLGMHMBRFWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-3-nitrophenylcarbamate 在 palladium on activated charcoal 对叔丁基邻苯二酚 、 氢气 、 碘 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2,2,4,8-Tetramethyl-1,2-dihydro-quinolin-7-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1，2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉衍生的一系列新型非甾体，外周选择性雄激素受体拮抗剂的合成及生物活性。

  摘要：

  使用与人类雄激素受体（hAR）的基于细胞的共转染测定法，已经发现了一种新的非甾体抗雄激素药效团。这一系列AR拮抗剂的结构特征是线性三环1,2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉核心。类似物与任何已知的AR拮抗剂一样有效地抑制或抑制了AR，从而抑制了AR介导的报道基因的表达并与AR结合。几种类似物在经典的AR拮抗啮齿动物模型中也显示出出色的体内活性，抑制了大鼠腹侧前列腺和精囊的生长，没有伴随其他促性腺激素拮抗剂所引起的血清促性腺激素和睾丸激素水平的增加。研究该药效团周围的构效关系后，发现分子对AR具有完全的特异性，在前列腺癌患者中通常观察到的对AR突变体具有拮抗活性，并提高了体内功效。基于这一系列化合物的分子有潜力为治疗前列腺癌和其他雄激素依赖性疾病提供独特而有效的临床机会。

  DOI：

  10.1021/jm970699s
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-甲基-3-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70.4%的产率得到tert-butyl 2-methyl-3-nitrophenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and deposition of a Tröger’s base polymer on the electrode surface for potentiometric detection of a neuroblastoma tumor marker metabolite

  摘要：

  我们提出了一种创新的方法来检测神经母细胞瘤的低分子量代谢产物。

  DOI：

  10.1039/c6cc06203b

文献信息

• Synthesis of amino-substituted indoles using the Bartoli reaction
  作者：Laura Wylie、Paolo Innocenti、Daniel K. Whelligan、Swen Hoelder

  DOI：10.1039/c2ob25256b

  日期：——

  We report herein the concise preparation of a range of functionalised aminoindoles via a new application of the Bartoli reaction. Scope and limitations of the methodology have been extensively studied to reveal the importance of protecting groups and substitution patterns. The use of amino substituted nitroanilines for the Bartoli reaction is to our knowledge unprecedented. Our work thus represents

  我们在此报告了通过Bartoli 反应的新应用来简明制备一系列功能化氨基吲哚。该方法的范围和局限性已被广泛研究，以揭示保护基团和取代模式的重要性。据我们所知，使用氨基取代的硝基苯胺进行 Bartoli 反应是前所未有的。因此，我们的工作代表了一种新的进入取代氨基吲哚的方法，它是精细化工和制药行业的相关构件。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYLIQUE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 一种杂环衍生物、其药物组合物及用途
  申请人：HANGZHOU HUADONG MEDICINE GROUP PHARMACEUTICAL RES INSTITUTE CO LTD

  公开号：WO2021104256A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  式I、式II、式III所示的新型杂环衍生物、含有其的药物组合物及在制备预防和/或治疗与质子泵抑制作用调节有关的适应症的药物中的用途。所述杂环衍生物药效强、半衰期长，是理想的高效质子泵抑制剂，可用于治疗或预防需要质子泵抑制作用调节的病症或疾病，例如溃疡、食管炎、胃炎、胃食管反流、幽门螺杆菌感染、胃癌等。
• Synthesis and Biological Activity of a Novel Series of Nonsteroidal, Peripherally Selective Androgen Receptor Antagonists Derived from 1,2-Dihydropyridono[5,6-<i>g</i>]quinolines
  作者：Lawrence G. Hamann、Robert I. Higuchi、Lin Zhi、James P. Edwards、Xiao-Ning Wang、Keith B. Marschke、James W. Kong、Luc J. Farmer、Todd K. Jones

  DOI：10.1021/jm970699s

  日期：1998.2.1

  cotransfection assays with human androgen receptor (hAR). This series of AR antagonists is structurally characterized by a linear tricyclic 1,2-dihydropyridono[5,6-g]quinoline core. Analogues inhibit AR-mediated reporter gene expression and bind to AR as potently as or better than any known AR antagonists. Several analogues also showed excellent in vivo activity in classic rodent models of AR antagonism, inhibiting

  使用与人类雄激素受体（hAR）的基于细胞的共转染测定法，已经发现了一种新的非甾体抗雄激素药效团。这一系列AR拮抗剂的结构特征是线性三环1,2-二氢吡啶并[5,6-g]喹啉核心。类似物与任何已知的AR拮抗剂一样有效地抑制或抑制了AR，从而抑制了AR介导的报道基因的表达并与AR结合。几种类似物在经典的AR拮抗啮齿动物模型中也显示出出色的体内活性，抑制了大鼠腹侧前列腺和精囊的生长，没有伴随其他促性腺激素拮抗剂所引起的血清促性腺激素和睾丸激素水平的增加。研究该药效团周围的构效关系后，发现分子对AR具有完全的特异性，在前列腺癌患者中通常观察到的对AR突变体具有拮抗活性，并提高了体内功效。基于这一系列化合物的分子有潜力为治疗前列腺癌和其他雄激素依赖性疾病提供独特而有效的临床机会。
• Synthesis and deposition of a Tröger’s base polymer on the electrode surface for potentiometric detection of a neuroblastoma tumor marker metabolite
  作者：T. V. Shishkanova、M. Havlík、M. Dendisová、P. Matějka、V. Král

  DOI：10.1039/c6cc06203b

  日期：——

  We propose an innovative approach to detect a low molecular weight metabolite of neuroblastoma.

  我们提出了一种创新的方法来检测神经母细胞瘤的低分子量代谢产物。