2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(morpholin-4-yl)quinoline | 835879-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(morpholin-4-yl)quinoline
• 英文别名: 2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-morpholino-quinoline；2-amino-4-(benzylamino)-6-morpholin-4-ylquinoline-3-carbonitrile
• CAS: 835879-02-2
• 化学式: C₂₁H₂₁N₅O
• 分子量: 359.431
• InChiKey: BEMPAQGJZRYEBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(morpholin-4-yl)quinoline 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.25h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-7-(morpholin-4-yl)-5-benzylamino-4-cyano-s-triazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2008/149168

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-cyano-4-chloro-6-(morpholin-4-yl)quinoline 、 苄胺 在 水 、 title compound 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-3-cyano-4-benzylamino-6-(morpholin-4-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  Aminoquinoline derivatives and their use as adenosine A3 ligands

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的腺苷A3受体配体，其中最好是拮抗剂，包括其盐、溶剂合物或异构体（互变异构体、去构异构体和光学活性异构体），以及含有该配体的制药组合物，该配体的使用，其制备以及通式(II"）、(III"）、(IV"）、(V"）、(VI"）、(VII"）、(VIII"）和(XIII"）的配体的中间体以及它们的制备。

  公开号：

  US20060211689A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE A3 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOQUINOLINE ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS D'ADENOSINE A3
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005009969A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds of the general formula (I), and their salts, solvates, isomers (tautomers, desmotrops, optically active isomers) as well as the salts and solvates; are strong adenosine A3 receptor ligands preferably antagonists.

  通式（I）的化合物及其盐、溶剂合物、同分异构体（互变异构体、去旋异构体、光学活性异构体）以及盐和溶剂合物；是强效的腺苷A3受体配体，最好是拮抗剂。
• Aminoquinoline derivatives and their use as adenosine A3 ligands
  申请人：Aranyi Peter

  公开号：US20060211689A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to an adenosine A 3 receptor ligand of the general formula (I), within those preferably to the antagonists, including a salt, solvate or isomer (tautomer, desmotrop, and optically active isomer) thereof, to a pharmaceutical composition containing the ligand, to the use of the ligand, to its preparation, and intermediates of the ligand of the general formula (II″), (III″), (IV″), (V″), (VI″), (VII″), (VIII″) and (XIII″) and their preparation.

  本发明涉及一种通式(I)的腺苷A3受体配体，其中最好是拮抗剂，包括其盐、溶剂合物或异构体（互变异构体、去构异构体和光学活性异构体），以及含有该配体的制药组合物，该配体的使用，其制备以及通式(II"）、(III"）、(IV"）、(V"）、(VI"）、(VII"）、(VIII"）和(XIII"）的配体的中间体以及它们的制备。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：SUSAN Edit

  公开号：US20100216786A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to the adenosine A 3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式（I）的腺苷A3受体配体，其中对其拮抗剂较为有利，以及它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体，含有通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的制药组合物，以及使用通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的用途，制备通式（I）化合物、它们的盐、溶剂合物、N-氧化物和异构体的方法，以及通式（II）、（VI）、（XI）、（XII）和（XV）的新中间体及其制备方法。
• Compounds
  申请人：Sanofi

  公开号：US08338411B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to the adenosine A3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to the antagonists, to their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the pharmaceutical compositions containing the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the use of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I), their salts, solvates, N-oxides and isomers, as well as to the new intermediates of the general formula (II), (VI), (XI), (XII) and (XV), and to the preparation thereof.

  本发明涉及通式(I)的腺苷A3受体配体，其中有利的是对抗剂，以及它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，涉及含有通式(I)化合物，它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体的制药组合物，涉及使用通式(I)化合物，它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体，以及制备通式(I)化合物，它们的盐，溶剂合物，N-氧化物和异构体的新中间体通式(II)，(VI)，(XI)，(XII)和(XV)及其制备方法。
• TRIAZOLO [1, 5-A]QUINOLINES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2167470B1

  公开（公告）日：2011-03-16