Pentacyclo[13.2.1.02,14.03,12.05,11]octadeca-3,5,7,9,11,16-hexaene | 143099-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Pentacyclo[13.2.1.02,14.03,12.05,11]octadeca-3,5,7,9,11,16-hexaene
• CAS: 143099-76-7
• 化学式: C₁₈H₁₆
• 分子量: 232.325
• InChiKey: VJUVKYSCPWBEMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentacyclo[13.2.1.02,14.03,12.05,11]octadeca-3,5,7,9,11,16-hexaene 400.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 生成 3H-cyclopentazulene 、 1-H-cyclopentazulene
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解法合成含有 Azulene 单元的多环 π 共轭体系。一、环戊[a]芘的合成及性质

  摘要：

  通过应用快速真空热解，1H-和3H-环戊[a]芘以优异的产率合成。它们的结构被清楚地确定。1H-和3H-环戊[a]芘的混合物在THF中用甲基锂完全阴离子化，但在乙醚中为67%。虽然 1H-环戊 [a] 芘与二氯乙烯酮反应生成 [2+2] 环加合物，但 3H-环戊 [a] 芘与环戊二烯反应生成 [4+2] 环加合物。根据 HMO 理论，这些化学行为是可预测的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1527
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3H-cyclopentazulene-9-carboxylate 在 氢氧化钾 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Pentacyclo[13.2.1.02,14.03,12.05,11]octadeca-3,5,7,9,11,16-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通过快速真空热解法合成含有 Azulene 单元的多环 π 共轭体系。一、环戊[a]芘的合成及性质

  摘要：

  通过应用快速真空热解，1H-和3H-环戊[a]芘以优异的产率合成。它们的结构被清楚地确定。1H-和3H-环戊[a]芘的混合物在THF中用甲基锂完全阴离子化，但在乙醚中为67%。虽然 1H-环戊 [a] 芘与二氯乙烯酮反应生成 [2+2] 环加合物，但 3H-环戊 [a] 芘与环戊二烯反应生成 [4+2] 环加合物。根据 HMO 理论，这些化学行为是可预测的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.1527

文献信息

• Synthesis of a Polycyclic π-Conjugated System Containing an Azulene Unit by the Flash Vacuum Pyrolytic Method. I. Synthesis and Properties of Cyclopent[<i>a</i>]azulenes
  作者：Yoichiro Kitamori、Masafumi Yasunami、Takanori Hioki、Ikue Kikuchi、Kahei Takase

  DOI：10.1246/bcsj.65.1527

  日期：1992.6

  1H- and 3H-cyclopent[a]azulene were synthesized in excellent yields by applying flash vacuum pyrolysis. Their structures were clearly determined. A mixture of 1H- and 3H-cyclopent[a]azulene was completely anionized with methyllithium in THF, but 67% so in ether. Although 1H-cyclopent[a]azulene reacted with dichloroketene to give a [2+2] cycloadduct, 3H-cyclopent[a]azulene reacted with cyclopentadiene

  通过应用快速真空热解，1H-和3H-环戊[a]芘以优异的产率合成。它们的结构被清楚地确定。1H-和3H-环戊[a]芘的混合物在THF中用甲基锂完全阴离子化，但在乙醚中为67%。虽然 1H-环戊 [a] 芘与二氯乙烯酮反应生成 [2+2] 环加合物，但 3H-环戊 [a] 芘与环戊二烯反应生成 [4+2] 环加合物。根据 HMO 理论，这些化学行为是可预测的。