(2S,3R)-3-(3-carboxy-5-(pyridin-3-yl)phenyl)pyrrolidin-2-carboxylic acid hydrochloride | 1622235-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(3-carboxy-5-(pyridin-3-yl)phenyl)pyrrolidin-2-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (2S,3R)-3-(3-carboxy-5-(pyridin-3-yl)phenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride；(2S,3R)-3-(3-carboxy-5-pyridin-3-ylphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 1622235-92-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₄*ClH
• 分子量: 348.786
• InChiKey: SDZVRZPQHIOPPZ-LIOBNPLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羧基苯基硼酸 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 四(三苯基膦)钯 、 boron trichloride methyl sulfide complex 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 (2S,3R)-3-(3-carboxy-5-(pyridin-3-yl)phenyl)pyrrolidin-2-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成新的（2S，3R）-3-羧苯基）吡咯烷-2-羧酸类似物，在离子型谷氨酸受体上利用C（sp3）-H活化策略和结构-活性关系研究。

  摘要：

  离子型谷氨酸受体（iGluRs）的竞争性拮抗剂是研究中枢神经系统健康和疾病状态的极有价值的工具化合物。然而，只有很少的亚型选择性工具化合物可用，具有新型iGluR亚型选择性特征的拮抗剂的发现仍然是一个严峻的挑战。在本文中，我们报告了通过合成40个新类似物对亲本支架2,3-trans-3-羧基-3-苯基-脯氨酸进行的详尽的构效关系（SAR）研究。使用了三种合成策略，其中两种是新的策略，其中一种是基于C（sp3）-H激活方法的高效且完全对映选择性的策略。SAR研究得出的结论是，在5'-位添加取代基时，对NMDA受体的选择性是普遍趋势。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.0c00003

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS IGLUR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE-2-ACIDE CARBOXYLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE IGLUR
  申请人：KØBENHAVNS UNI

  公开号：WO2014124651A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to compounds of Formula (I), combinations and use thereof for disease therapy, or pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, including all tautomers, stereoismers and polymorphs thereof, which are iGlu R inhibitors, and hence are useful in the treatment of psychiatric diseases or neurological disorders or a disease or disorder associated with abnormal activities of iGluR receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物，它们的组合物和用于疾病治疗的使用，或其药学上可接受的盐或溶剂，包括所有互变异构体、立体异构体和多晶形式，它们是iGluR抑制剂，因此在治疗精神疾病或神经疾病或与iGluR受体异常活动相关的疾病或障碍方面很有用。
• Stereoselective Synthesis of New (2<i>S</i>,3<i>R</i>)-3-Carboxyphenyl)pyrrolidine-2-carboxylic Acid Analogues Utilizing a C(sp³)–H Activation Strategy and Structure–Activity Relationship Studies at the Ionotropic Glutamate Receptors
  作者：Silke Kayser、Jacob C. Hansen、Markus Staudt、Aleksandra Moroz、Younes Larsen、Piero Temperini、Feng Yi、Jed T. Syrenne、Niels Krogsgaard-Larsen、Stylianos Iliadis、Birgitte Nielsen、Kasper B. Hansen、Darryl S. Pickering、Lennart Bunch

  DOI：10.1021/acschemneuro.0c00003

  日期：2020.3.4

  antagonists for ionotropic glutamate receptors (iGluRs) are highly valuable tool compounds for studying health and disease states in the central nervous system. However, only few subtype selective tool compounds are available and the discovery of antagonists with novel iGluR subtype selectivity profiles remains a profound challenge. In this paper, we report an elaborate structure-activity relationship (SAR)

  离子型谷氨酸受体（iGluRs）的竞争性拮抗剂是研究中枢神经系统健康和疾病状态的极有价值的工具化合物。然而，只有很少的亚型选择性工具化合物可用，具有新型iGluR亚型选择性特征的拮抗剂的发现仍然是一个严峻的挑战。在本文中，我们报告了通过合成40个新类似物对亲本支架2,3-trans-3-羧基-3-苯基-脯氨酸进行的详尽的构效关系（SAR）研究。使用了三种合成策略，其中两种是新的策略，其中一种是基于C（sp3）-H激活方法的高效且完全对映选择性的策略。SAR研究得出的结论是，在5'-位添加取代基时，对NMDA受体的选择性是普遍趋势。