1,3-di(2-thiazolyl)azulene | 1012874-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3-di(2-thiazolyl)azulene
• 英文别名: 2-[3-(1,3-Thiazol-2-yl)azulen-1-yl]-1,3-thiazole；2-[3-(1,3-thiazol-2-yl)azulen-1-yl]-1,3-thiazole
• CAS: 1012874-01-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S₂
• 分子量: 294.401
• InChiKey: RYLIFSIWPCWCPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二碘甘菊蓝 、 2-三丁基甲锡烷基噻唑 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到1,3-di(2-thiazolyl)azulene
  参考文献：
  名称：

  1,3-二(2-噻唑基)薁的合成及其对汞(II)离子的选择性显色响应

  摘要：

  合成了在 1,3 位带有杂芳基的 Azulene 衍生物，并检查了在添加金属离子时发生的颜色和光谱变化。在测试的化合物中，标题化合物 4 似乎对 Hg 2+ 离子表现出最具选择性的显色行为。

  DOI：

  10.3987/com-07-11229

文献信息

• Synthesis of 1,3-Di(2-thiazolyl)azulene and Its Selective Chromogenic Response to Mercury(II) Ion
  作者：Shigeharu Wakabayashi、Ryoko Uriu、Tomoko Asakura、Chiharu Akamatsu、Yoshikazu Sugihara

  DOI：10.3987/com-07-11229

  日期：——

  Azulene derivatives bearing heteroaryl groups in the 1,3-positions were synthesized, and the color and spectral changes occurring upon the addition of metal ions were examined. Of the compounds tested, title compound 4 appears to exhibit the most selective chromogenic behavior toward Hg 2+ ion.

  合成了在 1,3 位带有杂芳基的 Azulene 衍生物，并检查了在添加金属离子时发生的颜色和光谱变化。在测试的化合物中，标题化合物 4 似乎对 Hg 2+ 离子表现出最具选择性的显色行为。