3-(3-methyl-but-1-enyl)-pentane-2,4-dione | 86577-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(3-methyl-but-1-enyl)-pentane-2,4-dione
• 英文别名: 2-Methyl-5-aethylon-hepten-(3)-on-(6)；3-(3-Methyl-but-1-enyl)-pentan-2,4-dion
• CAS: 86577-16-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: YUYTUBWCXVPBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 异戊醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-(3-methyl-but-1-enyl)-pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Tiemann; Krueger, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acid catalyzed ring closure reactions of electrophilic alkenes
  作者：Roland Verhé、Norbert de Kimpe、Dirk Courtheyn、Laurent de Buyck、Niceas Schamp

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80073-2

  日期：1982.1

  3-acyl-2-alkyl-4,5-dihydrofurans. Similar cyclization of α-acyl-α,β-unsaturated esters initially afforded 3-alkoxycarbonyl-2-alkyl-4,5-dihydrofurans which were transformed into 2-acylbutanolides on further reaction with sulfuric acid.

  用硫酸或二甲基甲酰胺-氯化氢或对甲苯磺酸处理α-酰基-α，β-不饱和酮产生3-酰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃。类似地环化α-酰基-α，β-不饱和酯，最初得到3-烷氧基羰基-2-烷基-4，5-二氢呋喃，将其在进一步与硫酸反应后转化为2-酰基丁醇化物。
• Tiemann; Krueger, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2126
  作者：Tiemann、Krueger

  DOI：——

  日期：——