2-(2-Pyrazinyl)chinolin | 64858-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-Pyrazinyl)chinolin
• 英文别名: Quinoline, 2-pyrazinyl-；2-pyrazin-2-ylquinoline
• CAS: 64858-32-8
• 化学式: C₁₃H₉N₃
• 分子量: 207.235
• InChiKey: KWPJJKVVKMSWRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲醇 、 2-乙酰基吡嗪 在 [(p-cymene)Ru(BiBzImH₂)Cl][Cl] 、 caesium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到2-(2-Pyrazinyl)chinolin
  参考文献：
  名称：

  碳酸盐存在下钌催化的邻氨基苄醇与酮的无受体脱氢偶联至喹啉

  摘要：

  设计，合成了带有功能性2,2'-联苯并咪唑配体[（p- Cymene）Ru（BiBzImH 2）Cl] [Cl]的钌配合物，它是通过无受体合成喹啉的通用高效催化剂。碳酸盐存在下邻氨基苄醇与酮的脱氢偶联。证实了配体中的NH单元对于催化活性至关重要。还进行了该催化体系在生物活性分子的规模克合成中的应用。值得注意的是，这项研究展示了金属-配体双功能催化剂在无受体脱氢反应中的新潜力。

  DOI：

  10.1016/j.jcat.2020.12.016

文献信息

• KOYAMA TAKAJI; HIROTA TAKASHI; BASHOU CHIZUKO; NANBA TETSUTO; OHMORI SHIN+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1977, 25
  作者：KOYAMA TAKAJI、 HIROTA TAKASHI、 BASHOU CHIZUKO、 NANBA TETSUTO、 OHMORI SHIN+

  DOI：——

  日期：——
• HIROTA T.; KOYAMA T.; BASHO C.; NANBA T.; SASAKI K.; YAMATO M., CHEM. AND PHARM. BULL.<CPBT-AL>, 1977, 25, NO 11, 3056-3060
  作者：HIROTA T.、 KOYAMA T.、 BASHO C.、 NANBA T.、 SASAKI K.、 YAMATO M.

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling of o-aminobenzyl alcohols with ketones to quinolines in the presence of carbonate salt
  作者：Xiangchao Xu、Yao Ai、Rongzhou Wang、Liping Liu、Jiazhi Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.12.016

  日期：2021.3

  Cl][Cl] was designed, synthesized and found to be a general and highly efficient catalyst for the synthesis of quinolines via acceptorless dehydrogenative coupling of o-aminobenzyl alcohols with ketones in the presence of carbonate salt. It was confirmed that NH units in the ligand are crucial for catalytic activity. The application of this catalytic system for the scale-gram synthesis of biologically

  设计，合成了带有功能性2,2'-联苯并咪唑配体[（p- Cymene）Ru（BiBzImH 2）Cl] [Cl]的钌配合物，它是通过无受体合成喹啉的通用高效催化剂。碳酸盐存在下邻氨基苄醇与酮的脱氢偶联。证实了配体中的NH单元对于催化活性至关重要。还进行了该催化体系在生物活性分子的规模克合成中的应用。值得注意的是，这项研究展示了金属-配体双功能催化剂在无受体脱氢反应中的新潜力。