(4S,5S)-ethyl 3,3-dicyano-4-hydroxy-5-isopropyl-2-phenylcyclohex-1-enecarboxylate | 1319732-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S)-ethyl 3,3-dicyano-4-hydroxy-5-isopropyl-2-phenylcyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl (4S,5S)-3,3-dicyano-4-hydroxy-2-phenyl-5-propan-2-ylcyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1319732-22-3
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: AVHYHUBTAHAXRV-YJBOKZPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 三苯基膦 、 苯甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4S,5S)-ethyl 3,3-dicyano-4-hydroxy-5-isopropyl-2-phenylcyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PPh3催化合成的二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯作为有效的二烯，在催化不对称逆电子需求的Diels-Alder反应中。

  摘要：

  我们在这里介绍通过有效的PPh（3）催化的策略，和前所未有的PPh（3）催化的加成/基于全碳的不对称逆，作为新型Diels-Alder二烯的二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯的合成-电子需求的Diels-Alder序列反应首次公开。

  DOI：

  10.1039/c1cc12834e

文献信息

• PPh3-catalyzed synthesis of dicyano-2-methylenebut-3-enoates as efficient dienes in catalytic asymmetric inverse-electron-demand Diels–Alder reaction
  作者：Xianxing Jiang、Dan Fu、Xiaomei Shi、Shoulei Wang、Rui Wang

  DOI：10.1039/c1cc12834e

  日期：——

  We present here the synthesis of dicyano-2-methylenebut-3-enoates as novel Diels-Alder dienes through an efficient PPh(3)-catalyzed strategy, and an unprecedented PPh(3)-catalyzed addition/all-carbon-based asymmetric inverse-electron-demand Diels-Alder sequence reaction is disclosed for the first time.

  我们在这里介绍通过有效的PPh（3）催化的策略，和前所未有的PPh（3）催化的加成/基于全碳的不对称逆，作为新型Diels-Alder二烯的二氰基-2-亚甲基丁-3-烯酸酯的合成-电子需求的Diels-Alder序列反应首次公开。