anhydro-3,5-diphenyl-4-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolium hydroxide | 104515-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: anhydro-3,5-diphenyl-4-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolium hydroxide
• 英文别名: 6-(4-Hydroxy-3,5-diphenyl-1,3-thiazol-2-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 104515-55-1
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 345.422
• InChiKey: RIXGWUCSULWELK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anhydro-3,5-diphenyl-4-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolium hydroxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-phenyl-4H-thiazolo<3,2-d><1>benzopyran
  参考文献：
  名称：

  分子内的1，3-偶极环加硫基羰基化物

  摘要：

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基噻唑鎓氢氧化物和相关的烯键体系与相应的丙-2-炔氧基和氰基甲氧基衍生物一起进行现成的分子内热1,3-偶极环加成反应，从而形成稳定的1：1-环加合物，分别被取代的4 H-噻吩并[3,2- c ]-和4 H-噻唑并[4,5- c ]-色烯；其中之一的结构已经通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1039/c39860000561
• 作为产物：
  描述：

  溴(苯基)乙酰氯 、 2-羟基硫代苯甲酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 生成 anhydro-3,5-diphenyl-4-hydroxy-2-(2-hydroxyphenyl)thiazolium hydroxide
  参考文献：
  名称：

  Carbon-carbon bond formation via intramolecular cycloadditions: use of the thiocarbonyl ylide dipole in anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00266a016

文献信息

• POTTS, KEVIN T.;DERY, MAURICE O.;JUZUKONIS, WALTER A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1077-1088
  作者：POTTS, KEVIN T.、DERY, MAURICE O.、JUZUKONIS, WALTER A.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-carbon bond formation via intramolecular cycloadditions: use of the thiocarbonyl ylide dipole in anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
  作者：Kevin T. Potts、Maurice O. Dery、Walter A. Juzukonis

  DOI：10.1021/jo00266a016

  日期：1989.3
• Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions with thiocarbonyl ylides
  作者：Kevin T. Potts、Maurice O. Dery

  DOI：10.1039/c39860000561

  日期：——

  enyl)-3,5-diphenyl-4-hydroxythiazolium hydroxide and related alkenic systems, together with the corresponding prop-2-ynyloxy and cyanomethyloxy derivatives, undergo ready thermal intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions giving stable 1 : 1-cycloadducts, substituted 4H-thieno[3,2-c]-, and 4H-thiazolo[4,5-c]-chromenes, respectively; the structure of one of these has been determined by X-ray crystallography

  脱水-2-（2-烯丙氧基苯基）-3,5-二苯基-4-羟基噻唑鎓氢氧化物和相关的烯键体系与相应的丙-2-炔氧基和氰基甲氧基衍生物一起进行现成的分子内热1,3-偶极环加成反应，从而形成稳定的1：1-环加合物，分别被取代的4 H-噻吩并[3,2- c ]-和4 H-噻唑并[4,5- c ]-色烯；其中之一的结构已经通过X射线晶体学确定。