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1,1-diacetylcyclohexane | 69994-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diacetylcyclohexane
英文别名
Diacetylcyclohexane;1-(1-acetylcyclohexyl)ethanone
1,1-diacetylcyclohexane化学式
CAS
69994-29-2
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
CFLUIPQHEITCDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-diacetylcyclohexane 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 30.0h, 以47%的产率得到螺[4.5]癸烷-1,4-二酮
    参考文献:
    名称:
    Kobayashi, Yoshiro; Taguchi, Takeo; Morikawa, Tsutomu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 1, p. 262 - 267
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-二溴戊烷乙酰丙酮potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 以24%的产率得到1,1-diacetylcyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Diastereo- and Regioselective Synthesis of Diquinanes and Related Systems from Tricyclo[3.3.0.02,4]octanes by Chemical Electron Transfer (CET)
    摘要:
    提供了一种通过三环[3.3.0.02,4]辛烷的单电子氧化和随后的立体控制重排合成二喹烷的新合成方法。后者化合物可通过酸催化异吡唑环加成,随后氢化和分子氮的光排出方便地获得。三环辛烷的氧化重排催化且清洁地进行,区域和立体选择性地得到相应的二喹烷。
    DOI:
    10.1055/s-1995-4072
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文献信息

  • Perkin–Markovnikov Type Reaction Initiated with Electrogenerated Superoxide Ion
    作者:Fumihiro Ojima、Tetsuo Osa
    DOI:10.1246/bcsj.62.3187
    日期:1989.10
    The cyclic condensation of active methylene compounds such as diethyl malonate, dimethyl malonate, ethyl acetoacetate, or acetylacetone and dibromoalkanes such as 1,2-dibromoethane, 1,3-dibromopropane, 1,4-dibromobutane, 1,5-dibromopentane, 1,6-dibromohexane, 1,3-dibromobutane, or 1,4-dibromopentane with electrogenerated superoxide ion was studied electrochemically in N,N-dimethylformamide (DMF) using cyclic voltammetry (CV) and controlled potential macro-electrolysis. The CV shows that electrogenerated superoxide ion reacts with both active methylene compounds and dibromoalkanes in the dissolved oxygen medium. Controlled potential macro-electrolysis of the above components generally yielded cycloalkanes as the main products. In comparison, the chemical method using sodium ethoxide was also carried out. Two reaction mechanisms via the proton abstraction of active methylene compounds with electrogenerated superoxide ion and via the nucleophilic attack of the superoxide ion on dibromoalkanes are presented.
    活性亚甲基化合物,如二乙基马来酸酯、二甲基马来酸酯、乙酰乙酸乙酯或乙酰乙酮,与二溴烷烃,如1,2-二溴乙烷、1,3-二溴丙烷、1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷、1,6-二溴己烷、1,3-二溴丁烷或1,4-二溴戊烷的循环缩合反应,采用循环伏安法(CV)和控制电位宏电解法在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中进行了电化学研究。CV结果表明,电生超氧阴离子在溶解氧介质中与活性亚甲基化合物和二溴烷烃均发生反应。上述组分的控制电位宏电解通常以环烷烃作为主要产物。相比之下,使用乙醇钠的化学方法也进行了研究。提出了两种反应机理:一种是活性亚甲基化合物与电生超氧阴离子的质子抽取反应,另一种是超氧阴离子对二溴烷烃的亲核攻击反应。
  • POLYMERIZABLE COMPOUNDS AND LIQUID CRYSTAL MEDIA
    申请人:Jansen Axel
    公开号:US20120298916A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The invention relates to 1,1-disubstituted cyclohexane derivatives containing one or more polymerisable groups, and to liquid-crystalline media comprising at least one compound of the formula I. At least one of the polymerisable groups is located at the geminally substituted position of the cyclohexane ring. The compounds are suitable for the stabilisation of liquid-crystalline phases. Examples of polymer-stabilised blue phases are indicated.
    该发明涉及含有一个或多个可聚合基团的1,1-二取代环己烷衍生物,以及包含至少一种式I化合物的液晶介质。至少一个可聚合基团位于环己烷环的孪生取代位置。这些化合物适用于稳定液晶相。指出了聚合物稳定的蓝相的例子。
  • Modular synthesis of oligoacetylacetones <i>via</i> site-selective silylation of acetylacetone derivatives
    作者:Parantap Sarkar、Yuya Inaba、Hayato Shirakura、Tomoki Yoneda、Yasuhide Inokuma
    DOI:10.1039/d0ob00501k
    日期:——
    oxidative coupling protocol. Highly selective formation of mono-enol silyl ethers of 3,3-disubstituted acetylacetones was achieved using 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) as a base. Subsequent silver(i) oxide mediated coupling reactions provided tetraketones. Unique substituent dependence was found for the terminal-selective silylation of tetraketones. Finally, octaketones (tetramers of acetylacetone
    通过末端甲硅烷基化和氧化偶联方案合成了由3,3-二取代戊烷-2,4-二酮组成的寡乙酰丙酮。使用1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一烷基-7-烯(DBU)作为碱,可以高度选择性地形成3,3-二取代的乙酰丙酮的单烯醇甲硅烷基醚。随后的氧化银(i)介导的偶联反应提供了四酮。对于四酮的末端选择性甲硅烷基化发现了独特的取代基依赖性。最后,以其离散形式制备具有三种类型单体序列的辛酮(乙酰丙酮衍生物的四聚体)。单晶X射线分析表明,低聚酮链的固态构象主要由酮序列而不是取代基支配。然而,
  • Desymmetric Cyanosilylation of Acyclic 1,3‐Diketones
    作者:Pan Xu、Chang Shen、Aiqing Xu、Kam‐Hung Low、Zhongxing Huang
    DOI:10.1002/anie.202208443
    日期:2022.9.12
    bifunctional complex containing both a hydrogen bond donor and a Lewis acidic magnesium center was discovered to be a stereoselective cyanosilylation catalyst for structurally flexible acyclic 1,3-diketones. Stereochemically defined vicinal tertiary and quaternary stereocenters can be obtained and further derived to polyfunctionalized molecules.
    发现含有氢键供体和路易斯酸性镁中心的新型双功能配合物是结构灵活的无环 1,3-二酮的立体选择性氰基化催化剂。可以获得立体化学定义的连位三级和四级立体中心,并进一步衍生为多官能化分子。
  • [DE] DIPEPTIDISCHE BENZAMIDINE ALS KININOGENASEN-INHIBITOREN<br/>[EN] DIPEPTIDE BENZAMIDINE AS A KININOGENASE INHIBITOR<br/>[FR] BENZAMIDINES DIPEPTIDIQUES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA KININOGENASE
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1998006740A1
    公开(公告)日:1998-02-19
    (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin die Reste R, R1, R2, R3, R4, R5 und R6 sowie 1, m und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung beschrieben. Die neuen Verbindungen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten. Ausserdem werden auch Verbindungen der Formel (II), worin die Reste R, R1, R2, R3, R4, R5 und R6 sowie l, m und n die in Anspruch l genannten Bedeutungen besitzen, und Verbindungen der Formel (III), worin l und R die Bedeutung gemäss Anspruch 1 besitzt und Y eine N-Schutzgruppe, eine N-terminal geschützte oder ungeschützte Aminosäure oder H bedeutet, beschrieben.(EN) Disclosed are compounds having formula (I) wherein the radicals R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, as well as l, m, and n have the meaning indicated in the description, and the production of said compounds. The new compounds can be used to combat illness. Also described are compounds having formula (II) wherein the radicals R, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, as well as l, m, and n have the meaning indicated in claim 1, and compounds having formula (III) wherein l and R have the meaning indicated in claim 1 and Y is an N protective group, or N-terminal protected or unprotected amino acid or represents H.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle les radicaux R, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 ainsi que l, m et n ont la signification mentionnée dans la description, ainsi que la préparation desdits composés. Ces nouveaux composés s'utilisent pour lutter contre des maladies. L'invention concerne en outre des composés de formule (II), dans laquelle les radicaux R, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 ainsi que l, m et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1, et des composés de formule (III), dans laquelle l et R ont la signification mentionnée dans la revendication 1, et Y représente un groupe protecteur N-terminal, un aminoacide protégé ou non à l'extrémité N-terminale, ou représente H.
    本发明涉及一种基团结构,其分子式为(I),其中基团R、R1、R2、R3、R4、R5、R6,以及l、m和n各自具有所述描述中所指出的意义,并描述了所述基质材料的制备方法。这些新型的基质材料可被用于治疗疾病。此外,本发明涉及一种基团结构,其分子式为(II),其中基团R、R1、R2、R3、R4、R5、R6以及l、m和n各自具有所述描述中所指出的意义,并且涉及一种基团结构,其分子式为(III),其中l和R各自具有所述描述中所指出的意义,在所述声称中所述的基团的含义,并且Y代表一个N-保护基团、N-末端保护或者未被保护的氨基酸或者H。
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