tetrahydro-1H-spiro[pentalene-2,2’-[1,3]dioxolan]-5(3H)-one | 51716-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrahydro-1H-spiro[pentalene-2,2’-[1,3]dioxolan]-5(3H)-one
• 英文别名: 7,7-ethylenedioxy-3-oxo-cis-bicyclo[3.3.0]octane；Tetrahydro-1'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-pentalen]-5'(3'H)-one；spiro[1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-5,2'-1,3-dioxolane]-2-one
• CAS: 51716-62-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• mdl: MFCD28384037
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WWAYLSXXLXIQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-1H-spiro[pentalene-2,2’-[1,3]dioxolan]-5(3H)-one 在 甲酸 、 氢气 、 一水合肼 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 、 二乙二醇 为溶剂， 20.0~190.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 3-Phenylbicyclo<3,3,0>-octan
  参考文献：
  名称：

  含有双环辛烷的液晶化合物及其制备方法与应 用

  摘要：

  本发明公开了一种含有双环辛烷的液晶化合物及其制备方法与应用。该化合物如式I所示。该式I所示化合物，具有良好的对光和热的稳定性，具有高的负性介电各向异性，较高的清亮点，与其他液晶具有良好的互溶性，其合成路线简单，成本较低，具有良好的实用价值。式I。

  公开号：

  CN103086843B
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-oxospiro[1,3,3a,4,6,6a-hexahydropentalene-5,2'-1,3-dioxolane]-1-carboxylate 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BROOKS D. W.; WILSON M.; WEBB M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 11, 2244-2248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS
  申请人：Arvinas, Inc.

  公开号：US20180155322A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of estrogen receptor (target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end at least one of a Von Hippel-Lindau ligand, a cereblon ligand, Inhibitors of Apoptosis Proteins ligand, mouse double-minute homolog 2 ligand, or a combination thereof, which binds to the respective E3 ubiquitin ligase, and on the other end a moiety which binds the target protein, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.

  本公开涉及双功能化合物，这些化合物可用作雌激素受体（目标蛋白）的调节剂。特别是，本公开涉及包含在一段至少有一种Von Hippel-Lindau配体、一种cereblon配体、凋亡抑制蛋白配体、小鼠双分钟同源2配体或其组合的双功能化合物，这些配体与相应的E3泛素连接酶结合，在另一端有一个与目标蛋白结合的部分，使得目标蛋白被置于泛素连接酶附近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白降解/抑制相关的广泛药理活性。可以通过本公开的化合物和组合物治疗或预防由目标蛋白聚集或积累引起的疾病或障碍。
• [EN] ARGINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019245890A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  Described herein are compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula (I) act as arginase inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for arginase-related diseases.

  本文描述了式（I）的化合物或其药用盐。式（I）的化合物作为精氨酸酶抑制剂，可用于预防、治疗或作为精氨酸酶相关疾病的治疗剂。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：INTERVET INT BV

  公开号：WO2012164071A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Described herein are compounds of formula (I), The compounds of formula I act as DGAT1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for hyperlipidemia, diabetes mellitus and obesity.

  本文描述了式(I)的化合物。式(I)的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的治疗药物。
• 含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN110950884A

  公开（公告）日：2020-04-03

  本发明涉及含二并环类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为乙酰辅酶A羧化酶(Acetyl‑CoA carboxylase,ACC)抑制剂，在治疗脂肪酸代谢失调引起的疾病或病症的用途。
• Optically active carbacyclin intermediates and processes for the
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US04814468A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  New intermediate, an optically active (1S,5R)-7,7-alkylenedioxy-2-alkoxycarbonylbicyclo[3.3.0]octan-3-one which is useful for the synthesis of an optically active carbacyclin. This intermediate is prepared, as a non-reduced compound, from a racemic compound, (1SR,5RS)-7,7-alkylenedioxy-2-alkoxycarbonyl-cis-bicyclo[3.3.0]octane-3-on e, by treatment of the racemic compound with a microorganism. The microorganism has an ability of specifically reducing the keto group of the (1R,5S) epimer of the racemic compound.

  新的中间体是一种光学活性的(1S,5R)-7,7-烷基二氧基-2-烷氧羰基-三环[3.3.0]辛-3-酮，可用于光学活性碳环前列腺素的合成。这种中间体是从外消旋化合物(1SR,5RS)-7,7-烷基二氧基-2-烷氧羰基-顺式-三环[3.3.0]辛烷-3-酮经微生物处理而制备的非还原化合物。该微生物具有特异性还原外消旋化合物的(1R,5S)异构体的酮基的能力。