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2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitril | 150905-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitril
英文别名
2-(2-oxo-2-phenylethoxy)-4,6-diphenylnicotinonitrile;2-Phenacyloxy-4,6-diphenylpyridine-3-carbonitrile
2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitril化学式
CAS
150905-45-6
化学式
C26H18N2O2
mdl
——
分子量
390.441
InChiKey
FSRYWRXOIDNOCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    63
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitrilsodium ethanolate三氯氧磷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.17h, 生成 2-Benzoyl-3-(dimethylamino-methylen)amino-4,6-diphenyl-furo<2,3-b>pyridin
    参考文献:
    名称:
    Wagner; Prantz, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 4, p. 250 - 253
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺丙酮正丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitril
    参考文献:
    名称:
    通过细胞凋亡诱导合成新的取代吡啶衍生物作为有效的抗肝癌药物:体外、体内和计算机集成方法
    摘要:
    肝癌是许多国家最常见的癌症类型。新的研究和统计数据显示,全球肝癌呈上升趋势,因此寻找治疗此类癌症的新药物至关重要。PIM1 在癌症药物的发现中具有吸引人的目标,因为它在多种恶性肿瘤和影响(例如肿瘤发生、细胞周期进程、细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移)中大量表达。因此,合成了一系列吡啶酮和吡啶-酰胺并测试了抗肝癌活性。 在合成策略中,4,6-二芳基-3-氰基-2-吡啶酮3a-n使用一锅四组分合成方法合成。对 4,6-diphenyl-3-cayno-2-pyridone 3a进行结构修饰以增强活性。在K 2 CO 3存在下烷基化得到O-烷基化产物4-6。合成乙酰氧基酰肼7并环化成 1,3,4-恶二唑硫酮8,后者在硫上烷基化得到10。采用叠氮偶联法将2-(吡啶-2-基氧基)乙酰肼7与不同的胺和氨基酸酯偶联得到产物12a-e和13a-b。将合成的衍生物进行对HepG2和THLE-2细胞,细胞毒性化合
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2021.104877
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文献信息

  • Wagner; Prantz, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 4, p. 250 - 253
    作者:Wagner、Prantz
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of new substituted pyridine derivatives as potent anti-liver cancer agents through apoptosis induction: In vitro, in vivo, and in silico integrated approaches
    作者:Ahmed T.A. Boraei、Elsayed H. Eltamany、Ibrahim A.I. Ali、Sara M. Gebriel、Mohamed S. Nafie
    DOI:10.1016/j.bioorg.2021.104877
    日期:2021.6
    Liver cancer is the most common type of cancer in many countries. New studies and statistics show rising liver cancer worldwide, so it is essential to seek new agents for this type of cancer. PIM1 has an attractive target in the discovery of cancer medications as it is very much expressed in a variety of malignancies and influences such as tumorigenesis, cell cycle progression, cellular proliferation
    肝癌是许多国家最常见的癌症类型。新的研究和统计数据显示,全球肝癌呈上升趋势,因此寻找治疗此类癌症的新药物至关重要。PIM1 在癌症药物的发现中具有吸引人的目标,因为它在多种恶性肿瘤和影响(例如肿瘤发生、细胞周期进程、细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移)中大量表达。因此,合成了一系列吡啶酮和吡啶-酰胺并测试了抗肝癌活性。 在合成策略中,4,6-二芳基-3-氰基-2-吡啶酮3a-n使用一锅四组分合成方法合成。对 4,6-diphenyl-3-cayno-2-pyridone 3a进行结构修饰以增强活性。在K 2 CO 3存在下烷基化得到O-烷基化产物4-6。合成乙酰氧基酰肼7并环化成 1,3,4-恶二唑硫酮8,后者在硫上烷基化得到10。采用叠氮偶联法将2-(吡啶-2-基氧基)乙酰肼7与不同的胺和氨基酸酯偶联得到产物12a-e和13a-b。将合成的衍生物进行对HepG2和THLE-2细胞,细胞毒性化合
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