2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitril | 150905-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitril
• 英文别名: 2-(2-oxo-2-phenylethoxy)-4,6-diphenylnicotinonitrile；2-Phenacyloxy-4,6-diphenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 150905-45-6
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 390.441
• InChiKey: FSRYWRXOIDNOCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitril 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-Benzoyl-3-(dimethylamino-methylen)amino-4,6-diphenyl-furo<2,3-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Prantz, Pharmazie, 1993, vol. 48, # 4, p. 250 - 253

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-Benzoyl-methoxy-4,6-diphenyl-pyridin-3-carbonitril
  参考文献：
  名称：

  通过细胞凋亡诱导合成新的取代吡啶衍生物作为有效的抗肝癌药物：体外、体内和计算机集成方法

  摘要：

  肝癌是许多国家最常见的癌症类型。新的研究和统计数据显示，全球肝癌呈上升趋势，因此寻找治疗此类癌症的新药物至关重要。PIM1 在癌症药物的发现中具有吸引人的目标，因为它在多种恶性肿瘤和影响（例如肿瘤发生、细胞周期进程、细胞增殖、细胞凋亡和细胞迁移）中大量表达。因此，合成了一系列吡啶酮和吡啶-酰胺并测试了抗肝癌活性。 在合成策略中，4,6-二芳基-3-氰基-2-吡啶酮3a-n使用一锅四组分合成方法合成。对 4,6-diphenyl-3-cayno-2-pyridone 3a进行结构修饰以增强活性。在K 2 CO 3存在下烷基化得到O-烷基化产物4-6。合成乙酰氧基酰肼7并环化成 1,3,4-恶二唑硫酮8，后者在硫上烷基化得到10。采用叠氮偶联法将2-(吡啶-2-基氧基)乙酰肼7与不同的胺和氨基酸酯偶联得到产物12a-e和13a-b。将合成的衍生物进行对HepG2和THLE-2细胞，细胞毒性化合

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.104877